易安稳稳稳稳580卫署药输字第02482410160卫.PDF

AT 受體後增加的血漿中血管收縮素濃度 ，可能會刺激AT 受體的打開。實質上，valsarta Valsartan 149.5/96.5 (收縮/舒張) mmHg 1 2 易安易安穩穩 膜衣錠膜衣錠 5/80 毫克毫克 衛署藥輸字第 024824 號 的主要代謝物並無活性 ，其對AT1受體的親和性約為valsarta 本身的200分之1 。 Valsarta 可抑制血管收縮素II輸注的升壓作用 。口服80 mg的劑量 ，可抑制升壓作用， **療效差異= Exforge 和對照組(Valsartan 160 mg)間的平均降血壓差異 易安易安穩穩 膜衣錠膜衣錠 毫克毫克 以血管收縮素轉化酶抑制劑阻斷腎素血管收縮素系統 ，意即抑制血管收縮素I進行血管 在高峰時可抑制約80%的效果 ，且約可持續30%的抑制效果達24 小時 。目前並無更大劑 10/160 毫克毫克 衛署藥輸字第 024823 號 收縮素 II的生物合成作用 ，已被廣泛應用於高血壓的治療中。血管收縮素轉化酶抑制劑 量之影響作用的資訊 。 在一 個雙盲 、活性對照的試驗中，共有944 位並未適當使用 valsartan 10 mg 作為對照 毫克毫克 亦可抑制 由血管收縮素轉化酶催化的緩激肽降解作用 。因為valsarta 不會抑制血管收縮 移除血管收縮素 II的負回饋作用 ，可使血漿腎素升高2至3 倍，並進而提升高血壓病患的 組之輕度到中度的高血壓病患 ，合併使用amlodipine 和 valsartan (10/160 mg) ，或單獨 Exforge® Filmcoated tablets 5/80mg 本藥須由醫師處方使用 素轉化酶(激酶 II) ，因此不會影響對於緩激肽的反應 。尚不瞭解此差異是否具有臨床關聯 血管收縮素 II血漿濃度 。使用valsarta 後可觀察到血漿醛固酮濃度輕微降低 ；對血清鉀 使用 amlodipine (10 mg) 。在第8 週，相較於單一療法 ，合併療法組可顯著減低舒張壓 10/160mg 性。Valsarta 不會結合或阻斷其他已知對心血管調節具有重要性的賀爾蒙受體或離子通 的影響則非常小 。 和收縮壓 。