治疗唐氏症显效案例-sino.PDFVIP

治療 唐氏症 顯效案例 台灣中醫肥胖醫學會創會理事長 黎楊秀蓮 新北市三重區 阿彌陀佛中醫診所 院長 中華藥王孫思邈研究院 院士 (一).前言 這是一位千囍年的唐寶寶，殘障手冊鑑定為重度染色體異常。 唐氏症是科學醫學無解之謎~~ 它不是傳染病，屬於遺傳基因染色體 的病變，目前數據顯示僅有 5%為遺傳，95%為原因不明之基因突變， 唐氏症發生機率據國內外統計指數接近 1.18/1000 ，換言之台灣地區每天誕生一個唐氏症兒家庭，每年有 800位唐寶寶出生。 a.產生唐氏症染色體變化有三種形式 三染色體(標準型)~~ 吳小弟即屬於此型! 95%唐氏症的父母染色體均正常，但在精卵結合時產生了不正常分 裂，造成胎兒第 21對染色體較常人多一個。 轉位型~~4%經由父母而來，第 21對染色體缺陷。 鑲嵌型~~1%唐氏症患者，其染色體不分離。 b.唐氏症患者外觀表徵 頭部~~顏面扁平/枕部扁平/短頸/項部贅皮/上顎高拱/耳殼發育異 常/鼻樑塌陷/張口吐舌 四肢~~四肢短小/手掌粗短/第 5小指短小/斷掌/大拇指與二拇 指間距增寬 c.唐氏症患者之合併症： 智力與神經發展~~中輕度患者約 40~65，智力發展到 16歲達頂峰後， 即不再發展，甚至退化~~ 先天性心臟病及腸胃道畸形。 白血病及白血球過高症。 免疫缺陷~幼兒時期較易生病。 高尿酸症及甲狀腺功能異常。 生育能力~男性無。 生長與身高~~約 150公分以下 壽命~~約最長 60歲。 (二).案例 吳小弟，89年生，先天重度唐氏症寶寶 原病症：一出生時雙手小指只有 2節，雙手十指較短小。 心臟心房有破洞 1.5cm、染色體第 21對異常、 鼻子塌陷、吐舌頭， 醫師言可能是唐氏症，檢驗出來確定是唐氏症。 不斷容易感冒，每週都要看醫生，常常有併發症，若有感冒，鼻涕常 常掛在臉上許多天。 二足歲才學走路 三足歲模仿說話只會說後面 1-2字 四足歲身高才 85cm 眼神是【散開的】不能集中的。 睡覺時候會整晚翻來覆去，甚至會額頭碰腳趾頭的折疊姿勢睡覺, 每天精神很差，常常處於晃神狀態。 午睡時很難入睡，好不容易入睡了，又很難叫起床。 常常沈默著，要他開金口，可是難上加難，頂多講重複的單字或不完 整的斷句。 手指頭沒有力氣，也不靈活。 老師要家長跟他玩用拇指與食指捏人的遊戲，他都捏不太起來， 或是玩穿線板，要他找到線頭，然後穿過板上的洞，他都無法做好， 挫折感就很明顯。 身體的靈活度是..遲鈍的.僵硬的。 不管要做什麼動作，他都好像是被放慢速度的帶子， 例如要轉個頭，都要醞釀很久。 更多時候，又會好像停格畫面，他就是定定的呆在那裡，就不動了 跟他講話，都不知道他聽進去了沒有。 雖然重複多次，他大都面無表情，好像是看到你身後的某個點， 因為他沒有很多肢體或語言反應，很難猜測他聽懂了沒。 (三).診療經過 治療 1個多月後重大改變： 1.一個月內有發生好轉反應，有排毒現象，全身皮膚起斑疹成片，色 紅但不癢。 2.約有 3天時間，每天大便水面上都有浮油。 3.治療後半年長高 10cm (一般正常小孩 1年長 6cm就超快) 4.活動力超強 跑很快老師都追不上。 5.睡眠品質的好轉，是最先發生也最顯著的，睡覺很少翻轉。 6.現在白天精神很好，午睡也是說睡就睡，睡得很沈，叫起床也很 好叫，也不賴床了。 7.現在的眼神相對的集中，也比較有神 8.現在很會表達自己的意見，簡單的句子也很常說出口 9.現在的他意見很多，很會說話，都可以聽得懂他的話，講話咬音很 清楚 10.他的手指靈活度大大大增加，不但捏人很痛，拿單張平版衛生紙 等