花青素调节基因Lc与黑色素基因对转基因烟草和矮牵牛花色的影响.pdfVIP

摘 要 法扩增出该基因的启动子序列，大小为355bp，命名为XY355。将克隆得到的XY355启动子分别 与玉米花青紊调节基因zc及改造过的黑色素基因连接，构建植物表达载体pXY60、pYC26。 草，将pYC26、pXY60转化矮牵牛。对再生植株进行了PCR检测：转基因烟草中，pYC26阳性植 性植株有15棵，pXY60阳性植株有16棵。 i 对转基因植株的花色表型进行观察。对照组(转pBll21)的矮牵牛的花筒为紫色，花冠为 白色；而转pXY60的矮牵牛中，16棵阳性植株有8棵矮牵牛的表型发生变化，花冠变成了浅紫 色，花筒颜色没有明显的变化；转pYC26(XY355启动子驱动幻黑色素基因)的矮牵牛花筒和花 冠的颜色均没有发生明显的变化，但是在转基因PCR阳性植株发现一棵由于花形发生变化而导 致的花色发生了变化 阳性植株有10棵表型发生变化，花色变成了红色；转pQT56(35s启动子驱动Lc)的烟草中， 动黑色素基因)的烟草花色没有发生明显的变化。 关键词：花瓣特异性表达启动子，黑色素基因，花青素调节基因，花色的改变 ¨ Abstract were tothe ofBrassica The州mersdesignedaccordingsequence No．BD08201the was PCRwhichWasnamed 1)，and promoter(GeneBank promoteramplifiedby XY355．TheXY355 Wasconnectedwithmaize’S witha Lc,and promoter anthocyaninregulatorygene modified toconstruct vectors and melanin generespectively expressionpXY60pYC26． The vectors vector our expression by expressionpYC26，pXV60，andpQT56(the provided was CaMV35 introducedtothe containingpromoterand厶?gene)were Agrobacterium laboratory tumefaciencesLBA4404．Thentheleafdiscs andtobaccosweretransformed ofpetunias by tumefaciencesLBA4404． Agrobacterium at checked these Some hadbeenchosedrandomand PCR．Amongpaints， regeneratedplants by therewere61 tobaccos 23 18 of positive includingplantsofpYC26，20plantsofp