巴曲酶依达拉奉联合治疗围绝经期女性进展性卒中效果评价.docVIP

巴曲酶依达拉奉联合治疗围绝经期女性进展性卒中效果评价【摘要】目的：评价巴曲酶联合依达拉奉治疗围绝经期女性进展性卒中疗效和安全性。方法：对50例围绝经期女性曾接受血液稀释治疗或中医活血化瘀类药物，至少24h未能控制症状恶化的进展性卒中围绝经期女性，实施标准疗程的巴曲霉治疗（10u、5u、5u 隔日静脉滴注），同时给依达拉奉30mg加入0.9%氯化钠液100ml静脉滴注，对治疗前后的神经功能缺损评分，症状稳定缓解的时间以及总体疗效等给于评定。结果：与治疗开始的第1、2、3、5、7、14天分别有52%，64%，78%，80%，98%，98%患者的症状停止恶化进行，神经功能评分也得到明显改善，同时观察凝血酶原时间（PT），部分凝血酶时间（APTT），凝血酶时间（TT），纤维蛋白原（Fib）含量变化及国际标准化比值（INR）。结论：对巴曲酶联合依达拉奉治疗围绝经期女性进展性卒中提高临床疗效，用药安全，未见严重不良发应。 【关键词】巴曲霉；依达拉奉；围绝经期女性进展性卒中 Efficacy evaluation of combination therapy with batroxobin and edaravone on progressing stroke of female in peri-menopausal period Yi Hong-li, Zhang Dong-yan 【Abstract】 Objective Observation efficacy and security？of combination therapy with batroxobin and edaravone on progressing stroke of female in peri-menopausal period. Methods Implement the standard course of treatment of the batroxobin（10u、5u、5u intravenous drip every two days） for 50 female, who have accepted hemodilution therapy or medicine blood circulation drugs,and at least 24h failed to control the progress of stroke symptoms worsen perimenopausal women， at the same time, edaravone 30mg adding 0.9% sodium chloride intravenous fluid 100ml.Give nerve function deficit score before and after treatment， time to alleviate symptoms of a stable and given in the assessment of overall efficacy, etc. Results There are symptoms of52%，64%，78%，80%，98%，98% patients stop coming to be worse in the 1st、2nd、3rd、5th、7th、14th day, neurological score also have improved obviously，at the same time,observe the PT,APTT,TT, Fib, INR.Conclusions Combination therapy with batroxobin and edaravone can improve clinical efficacy and be safe, no serious adverse effects have been found. 【Key words】 batroxobin;edaravone； progressing stroke of famle in peri-menopausal period; efficacy 【中图分类号】R743.4【文献标识码】B【文章编号】1008-6455（2011）08-0334-02 进展性卒中是脑血栓形成中的一个常见且特殊的亚型，我们选择中年围绝经期女性进展性卒中的患者，年龄在45-55岁，由于各种原因围绝经期女性入院时已超过时间窗，选择发病在48h内神经功能缺失症状持续进展的患者。这类疾病的死亡率和致残率均高，迅速控制其进展至关重要。我们应用巴曲酶联合依达拉奉进行临床观察，取得了良好疗效，