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- 2017-07-18 发布于重庆
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阿司匹林2014实验室版实验报告
阿司匹林合成
摘要
通过该项实验,可以使同学们掌握有机物质分离提纯的方法,了解乙酰水杨酸的化学性质。乙酰水杨酸俗名阿司匹林,又称醋柳酸,是一种非甾体抗炎药,在医疗上具有广泛应用,分子量180.16,白色针状或板状结晶,或结晶性粉末。无臭,微带酸味,微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿,也溶于和分解于碱溶液。阿司匹林的合成方法有多种,本论文中实验的阿司匹林由水杨酸和醋酐作用制得,用K2CO3作催化剂,实验结果与其他的合成方法作对比,讨论得出结论,帮助理解。
关键词:阿司匹林 老药新用 合成
前言
阿司匹林是历史悠久的解热镇痛药,它诞生于1899年3月6日。早在1853年夏尔,弗雷德里克·热拉尔(Gerhardt)就用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸,但没能引起人们的重视;1898年德国化学家费霍夫曼又进行了合成,并为他付清治疗风湿关节炎,疗效极好;1899年由德莱塞介绍到临床,并取名为阿司匹林(Aspirin)。到目前为止,阿司匹林已应用百年,成为医药史上三大经典药物之一,至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药,也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。在体内具有抗血栓的作用,它能抑制血小板的释放反应,抑制血小板的聚集,这与TXA2生成的减少有关,临床上用于预防心脑血管疾病的发作。
阿司匹林于1898年上市,近年来发现它还具有抗血小板凝聚的作用,于是重新引起了人们的极大的兴趣。将阿司匹
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