2017届高三一轮复习课件2-2-2.pptVIP

1．内容：基因是由 携带着从亲代传递给下一代的，即：基因在染色体上。 2．依据 名师点拨 基因位于染色体上的假说，是萨顿运用类比推理法得出的，即将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行类比，发现它们之间具有惊人的一致性，从而得出了基因位于染色体上的假说。 1．实验过程及现象(以果蝇杂交实验为例) 2．实验现象的解释 想一想 生物的基因都位于染色体上吗？ 提示：不一定。①真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。 ②原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA或者细胞质的质粒DNA上。 ③多数生物是真核生物，所以说多数基因位于染色体上。 看一看 等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数分裂哪一时期？ 3．结论：基因在染色体上(后来摩尔根又证明了基因在染色体上呈 排列)。 看一看 提示：由于同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂的后期，基因和染色体行为有着明显的平行关系。所以等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合也与其发生在同一时期，即减数第一次分裂的后期。 1．概念：位于 上的基因所控制的性状，在遗传上总是和 相关联的现象。 ：伴性遗传与常染色体上基因的传递特点有哪些异同点？ 提示：(1)相同点：隐性遗传为隔代、不连续；显性遗传为连续遗传。 (2)不同点：常染色体上显、隐性基因控制的遗传现象无性别倾向，在子代男女中表现几率相同；伴性遗传中，Y染色体上的基因只在雄性个体表现，为限雄遗传；X染色体上的隐性基因控制的遗传现象有明显的交叉遗传和患者男性多于女性的特点；X染色体上的显性基因控制的遗传现象也有交叉遗传特点，但患者男性少于女性。 算一算 在我国男性红绿色盲患者为7%，那么女性中红绿色盲患病的几率是多少？ 提示：由于男性中XbY就表现患病，女性中XbXb才患病，而XBXb为正常(携带者)，所以两个Xb同时出现的概率为Xb·Xb＝7%×7%＝0.49%。所以女性中红绿色盲患病的几率约为0.5%。 议一议 如何知道控制某种性状的基因是位于常染色体上，还是位于性染色体上？ 提示： 用具有相对性状的亲本杂交，若子一代雌雄个体中性状表现一致，则为常染色体上的基因所控制。若后代雌雄个体性状表现有明显差异，则为性染色体上的基因所控制。 1．染色体类型 2．性别决定 生物界中很多生物都有性别差异，雌雄异体的生物，其性别主要由性染色体决定。根据生物体中性染色体差异，主要存在XY型和ZW型两种性别决定类型。 (1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。 (2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。 (3)性别决定后的分化发育过程，受环境(如激素等)的影响。 (4)自然界还存在其他类型的性别决定：如卵细胞是否受精，环境决定性别，基因差异决定性别等。 如图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是(　　) A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞内也可能有等位基因 D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 [解析]　位于Ⅱ区段内的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定相同。如XaXa与XAYa婚配，后代女性全表现显性性状，男性全表现隐性性状；若XaXa与XaYA婚配，后代女性全表现隐性性状，男性全表现显性性状。 [答案]　B 1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病 所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 2．其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 3．再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8、9) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11) (1)分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和她的儿子全是患者，只能说明可能是伴X染色体遗传，但不一定是，也可能是常染色体遗传。 (2)同理，显性遗传病中，如果男性患者的母亲和女儿全是患者，说明可能是伴X染色体遗传，但也可能是常染色体遗