2017届高考生物(人教版)一轮复习题库：必修2第5章基因突变及其他变异第3讲人类遗传病练习.docVIP

课时作业22　人类遗传病 一、选择题 1．优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是（　　） A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 B．杜绝有先天性缺陷病的胎儿的根本措施是禁止近亲结婚 C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 2．下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的（　　） 甲 乙 3．若一对表现型正常的夫妇生育一个患白化病的女孩，则下列细胞中只含有两个白化病基因的是（　　） A．妻子的初级卵母细胞B．丈夫的次级精母细胞 C．女孩的体细胞D．女孩的初级卵母细胞 4．下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是（　　） A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）遗传的家系是甲、乙 C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4 D．家系丙中，女儿不一定是杂合子 5．某患者得了一种常染色体显性遗传病，其父母均为患者。该病基因显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为（　　） A．1　　　B．2/3　　　C．1/3　　　D．1/2 6．21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是（　　） ①适龄生育　②基因诊断　③染色体分析　④B超检查 A．①③ B．①②C．③④ D．②③ 7．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片的观察，难以发现的遗传病是（　　） A．苯丙酮尿症 B. 21三体综合征 C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症 8．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是（　　） ①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测　②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性　③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测　④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性 A．① B．②③C．①② D．①④ 9．科学家在细胞中发现了一种新的线粒体因子——MTERF3，这一因子主要抑制线粒体DNA的表达，从而减少细胞能量的产生。此项成果将可能有助于糖尿病、心脏病和帕金森氏症等多种疾病的治疗。根据以上资料，下列相关叙述错误的是（　　） A．线粒体DNA也含有可以转录、翻译的功能基因 B．线粒体基因控制性状的遗传不符合孟德尔遗传定律 C．线粒体因子MTERF3直接抑制细胞呼吸中酶的活性 D．糖尿病、心脏病和帕金森氏症等疾病可能与线粒体功能受损有关 10．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（　　） A．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 C. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 D．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 11．人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。这类男性有生育能力，假如一个XYY男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是（　　） A．该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型 B．所生育的后代中出现性别畸形的概率为1/2 C．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2 D．所生育的后代智力都低于一般人 12．下列是有关人类遗传病调查方法的叙述，不正确的是（　　） A．选取发病率较高的单基因遗传病进行调查有利于作出准确判断 B．获得足够大的群体调查数据以计算发病率 C．选取典型的遗传病家系调查以判定遗传方式 D．在家系调查时对已经死亡的个体信息不作统计 二、非选择题 13．下图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；表乙是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）。 图甲 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 弟弟 女性患者 ○ √ √ ○ √ √ ○ ○ √ 表乙 请分析回答下列问题。 （1）图甲中多基因遗传病的显著特点是________。 （2）图甲中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为________ ____________________________________。________________________________克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克