肝脏特异敲除腺苷酸活化蛋白激酶小鼠模型的建立 - 华西医学.pdf

生物医学工程学杂志 2017年6月第34卷第3期 • 415 •   ·论 著· 肝脏特异敲除腺苷酸活化蛋白激酶小鼠模型 的建立 1 2 2 1 唐兴鸿 ，孔庆斌，蒋扬富，敬静 1. 四川大学华西医院 甲状腺乳腺外科（成都   610041 ） 2. 四川大学华西医院 癌基因研究室（成都   610041 ） 【摘要】   腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK ）与肝癌等肿瘤发生、发展有关。然而这方面的研究大都是基于体外 细胞实验或小鼠移植瘤模型开展的。本文介绍一个运用白蛋白启动子驱动 Cre （Alb-Cre ）转基因，通过基因重组 技术成功构建基因型为 AMPKα1-/--Alb-Cre 的转基因小鼠模型，肝脏特异表达的 Cre 重组酶在转基因小鼠中实现 对肝脏 AMPKα1 特异性高效敲除。肝脏 AMPKα1 敲除后不影响小鼠的生长、繁殖及肝脏的结构。肝脏特异敲除 AMPKα1 小鼠模型的成功构建，为实现在动物整体水平对 AMPK 与肝脏代谢或肝癌的发生、发展的关系等方面 的研究提供了基础。 【关键词】  腺苷酸活化蛋白激酶；基因敲除；小鼠模型 Establishment of a mice model with liver-specific AMP-activated protein kinase gene knockout 1 2 2 1 TANG Xinghong , KONG Qingbin , JIANG Yangfu , JING Jing 1. Department of Thyroid and Breast Surgery, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu 610041, P.R.China 2. Laboratory of Oncogene, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu 610041, P.R.China Corresponding author: JING Jing, Email: jj_zcy@ 【Abstract 】 AMP-activated protein kinase (AMPK) is involved in the development and progression of tumors including hepatocellular carcinoma (HCC). However, studies on AMPK and tumorigenesis were largely based on experiments in vitro or tumor xenografts model. Here, we introduce a liver-specific AMPKα1 knockout mice model, which is achieved by Alb-Cre recombinase system. The expression of AMPKα1 in the liver of AMPKα1-/--Alb-Cre mice is absent. AMPKα1 knockout in the liver does not affect the growth and histological structure of mouse liver. This model provides a favorable tool to the study of the roles of AMPKα1 in liver metabolism or tumorigenesis. 【Key words 】 AMP-activated protein kinase; gene knockou