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基于亲和探针的药物靶点鉴定技术研究进展 - 药学进展
PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES 2017,41 1 :30-40
30 ( )
基于亲和探针的药物靶点鉴定技术研究进展
何亚峰,陈浩*
(南京大学化学化工学院,配位化学国家重点实验室,江苏 南京 210023)
[ 摘要 ] 药物靶点的鉴定和相关研究在药学研究领域具有重要的理论指导意义和实用价值。利用亲和探针偶联靶分子的方法是目前发现药
物靶点的主要手段之一。该方法可从分子水平发现药物的作用靶点,从而对药物的分子作用机制提供细胞水平的直接证据。从 DNA 和小
分子药物探针的构筑和应用入手,对近些年鉴定 DNA 损伤识别蛋白的研究进展进行了较为详尽的讨论,并简要介绍目前探索小分子药物
作用靶点的主流技术。作为亲和偶联鉴定药物作用靶点方法的重要组成部分,亲和探针设计的合理性关系到方法本身的可操作性以及鉴
定结果的可靠性。从多个角度对 DNA 探针和小分子药物探针的设计经验进行了较为系统的总结,例如经典的亲和纯化分离方法,以及更
为高效的光激发共价偶联技术等。这些方法和思路为探索 DNA 损伤相关蛋白质的功能以及小分子药物的细胞作用机制提供了丰富的研究
工具,有助于从分子水平理解药物的作用机制。
[ 关键词 ] 探针;亲和偶联;蛋白质鉴定;作用机制;DNA 损伤;光致偶联
[ 中图分类号 ] Q51;R917;R96 [ 文献标志码 ] A [ 文章编号 ] 1001-5094(2017)01-0030-11
Progress in Technologies for Affinity Probe-based Drug
Targets Discovery
HE Yafeng, CHEN Hao
(School of Chemistry and Chemical Engineering, State Key Laboratory of Coordination Chemistry, Nanjing University, Nanjing 210023,China)
[Abstract] Drug target identification is a very crucial step for pharmaceutical research. Affinity-based probe is one of the most commonly used
approaches to identify drug targets. The method identifies drug target at molecular level and also provides direct evidence for molecular mechanism
of drugs at cellular level. Based on the strategies for constructing DNA probes and small molecule drug probes, this paper discussed in details about
recent progress in the identification of DNA damage recognition proteins and briefly introduced the mainstream technologies for exploring small
molecule targets. As the most important part of probe-based drug discovery strategy, rational design of DNA or small molecule drug probes directly
correlates with method operability and reliability of the final results as
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