2017高一生物课件 2.3 伴性遗传 课件(人教版必修2).pptVIP

第3节　伴性遗传;1.概述伴性遗传的特点。;? ;2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型;思考:在人类社会中红绿色盲患者是女性多,还是男性多?;? ;? ;;　　①性别决定是对雌雄异体生物来说的。;2.其次判断显隐性; ②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传。(图6、7);? ;? ;四、伴性遗传与遗传基本规律的关系;2.与基因自由组合规律的关系;【例1】 下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ9的性染色 体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色 盲致病基因来自于(　????)。;解析:红绿色盲遗传为交叉遗传,而Ⅲ9只有一条X染色体,且其父亲7号正常,所以致病基因来自母亲6号,6号表现正常,肯定为色盲基因携带者,而其父亲Ⅰ2患病,所以其致病基因一定来自父亲。;【例2】 (2009·山东高考理综改编)人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:;(2)Ⅱ2的基因型___________, ?Ⅲ1的基因型为________。 ;;? ;【例3】 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同, 但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测(　????)。;解析:分析图示可知,Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因;Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,男性患病率应高于女性;由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区,所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性;尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区,但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同,有时男性患病率并不等于女性,如①XaXa×XAYa后代中所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性;②XaXa×XaYA后代中所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性。 ;小的为X染色体。 ;【例4】 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中 Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和 Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(????????)。;解析:设色盲基因为b,依题意,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者,则他的色盲基因来自他的母亲,母亲基因型为XBXb,又因为Ⅱ4不携带d基因,则她的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb,Ⅱ3的基因型为DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩,则这个男孩患耳聋的可能性为0,色盲的可能性为1/2×1/2=1/4,既耳聋又色盲的可能性是0。故A正确。;? ;?1一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定 不是(　????)。;?2某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在 (　????)。;?3一对夫妇,女方的父亲患血友病,本人患白化病;男方的母亲患 白化病,本人正常,预计他们所生子女患病的几率是(　????)。;?4抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,这种病的遗传特 点之一是(　????)。