p2hpczn 与肌红蛋白结合性能的研究.pdf

第 2 8 卷 , 第9 期 　 　　　　　　　　　　　光 谱 学 与 光 谱 分 析 Vol28 ,No9 ,pp 2 14 82 15 1 2 0 0 8 年 9 月 　　　　　　　　　　　 　Sp ect ro scop y and Sp ect ral Analy si s Sep t ember , 2008 　 pHPcZn 与肌红蛋白结合性能的研究 魏少华 , 卢 　珊 , 季 　春 , 林 　云 , 周家宏 , 沈 　健 南京师范大学化学与环境科学学院 , 江苏省生物功能材料重点实验室 , 江苏 南京 　2 10097 β ( ) 摘 　要 　利用荧光光谱和 同步荧光光谱技术研究了在模拟人体生理条件下 四 羧基苯氧基 锌酞菁 ( pH PcZn) 与肌红蛋白的相互作用 。pH PcZn 能够显著地猝灭肌红蛋白的荧光 , 说明两者之间存在着很强 的相互作用 。变温荧光光谱实验的结果确证该作用可以导致 pH PcZn 分子和肌红蛋白分子之间形成复合 物 , 使得 pH PcZn 可以通过静态猝灭有效地猝灭了肌红蛋白的荧光 。通过对荧光光谱的数据进行处理得知 , pH PcZn分子和肌红蛋白分子形成复合物的结合常数为 2481 ×105 , 结合位点 n 为 0444 。另外 , pH PcZn 和肌红蛋白之间发生的相互作用还使肌红蛋白分子的构象发生改变 。 关键词 　酞菁 ; 肌红蛋白; 相互作用 ; 荧光光谱 中图分类号 : O657 　　文献标识码 : A 　　DOI : 103964/ ji ssn(2008) 092 14804 灭肌红蛋白荧光的机理 , 求出两者的结合常数和结合位点 , 引　言 以及肌红蛋白构象的变化程度 , 为探讨 pH PcZn 在体 内的 储存 、传输等提供了研究信息 。 　　对于能应用于光动力疗法领域的酞菁类光敏剂而言 , 在 临床应用时均是通过静脉注射的方式进入人体 , 首先与体内 ( ) 的各种蛋白质 如血清蛋白、脂蛋白等 结合 , 然后被运载到 人体的肿瘤组织部位[ 1] 。因此 , 研究新型酞菁类化合物与人 体内各种蛋白质之间的相互作用对探讨其在体内的传输机理 有着重要意义 。另外 , 有关酞菁类化合物与蛋白质相互作用 的研究还使酞菁类化合物的应用领域得到进一步拓展 , 如蛋 白质染色剂 , 制备荧光抗体 , 微量蛋白的快速简便分析 , 以 及增强作为抗癌光敏剂的靶向受体功能等[2 ] 。通过分析新型 酞菁类化合物与各种蛋白质之间的相互作用 , 探讨其应用潜 力的基础研究已引起研究工作者的广泛关注和重视 , 并且 日 趋活跃[35 ] 。 Fig 1 　Structure of pHPcZn 我们课题组最近合成出一个新的水溶性酞菁类衍生物 β ( ) ( ) ( ) [6 ] 四 羧基苯氧基 锌酞菁 pH PcZn 图 1 , 光动力性质 的研究结果表明该合物具有良好的光敏性能 。肌红蛋白是由 1 　实验部分 ( ) 153 个氨基酸残基组成的多肽链和一个血红素 铁卟啉 组