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实时定量pcr鉴定转基因作物纯合体 - 中南民族大学学报(自然科学版)
34 1 ( ) Vol． 34 No． 1
第 卷第 期 中南民族大学学报 自然科学版
2015 3 Journal of South-Central University for Nationalities (Nat． Sci． Edition) Mar． 2015
年 月
实时定量PCＲ 鉴定转基因作物纯合体
， ， ，
张 丽 刘丽丽 梁晓声 王海英
(中南民族大学 ， 430074)
生命科学学院武陵山区特色资源植物种质保护与利用湖北省重点实验室 武汉
D (phospholipase D ，PLD) TT51-1
摘 要 以水稻内标准基因磷脂酶 基因 和转基因水稻 特异性旁侧序列为检测靶
， PCＲ ， Ct
标 对单株转基因水稻的种子播种后长出的单株进行了荧光定量 以其内标准基因和旁侧序列 值的差值判
， ， ，
断了植株的纯合体 并用标准曲线计算了转基因含量 证实了此法的可靠性 说明此法用于鉴定植株的纯合体简便
准确．
; ; ; ; PCＲ
关键词 转基因作物 纯合体 内标准基因 旁侧序列 实时荧光定量
中图分类号 Q788 文献标识码 A 文章编号 1672-4321 (2015)01-0043-04
Identification of the Homozygosis of Genetically Modified
Crop by Ｒeal-time Quantitative PCＲ
Zhang Li ，Liu Lili ，Liang Xiaosheng ，Wang Haiying
(Hubei Provincial Key Laboratory for Protection and Application of Special Plants in Wuling Area of China ，
College of Life Sciences ，South Central University for Nationalities ，Wuhan 430074 ，China)
Abstract Ｒice endogenous reference gene phospholipase D gene (PLD )and genetically modified (GM )rice TT51-1
event-specific flanking sequence were used as PCＲ detection targets． And the homozygosis of GM rice TT51-1 plants
originated from single plant seeds were analyzed through real-time PCＲ assays ，which analyzed the △Ct value of the
endogenous reference gene and the
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