习题 1解释下列现象 a caf2在ph＝3的溶液中的溶解度较在ph=5 .doc

习题1.解释下列现象。????a. CaF2在 pH＝3的溶液中的溶解度较在 pH=5的溶液中的溶解度大；????b. Ag2CrO4在0.0010 mol·L-1AgNO3溶液中的溶解度较在0.0010 mol·L-1 K2CrO4溶液中的溶解度小；（参考答案） 答： ????a. 这是由于酸效应的影响。因为 ,随着[H+]的增大，也增大，也随之增大，即溶解度变大。所以，CaF2在 pH＝3的溶液中的溶解度较在 pH=5的溶液中的溶解度大。 ????b. Ag2CrO4的pKsp=11.71??????Ag2CrO4在0.0010 mol·L-1AgNO3溶液中的溶解度s1:?????? ??????Ag2CrO4在0.0010 mol·L-1 K2CrO4溶液中的溶解度s2:????????????所以， s1 s2，即Ag2CrO4在0.0010 mol·L-1AgNO3溶液中的溶解度较在0.0010 mol·L-1 K2CrO4溶液中的溶解度小。 ? 2.某人计算M(OH)3沉淀在水中的溶解度时，不分析情况，即用公式Ksp==[ M3+][ OH-]3计算，已知Ksp=1×10-32，求得溶解度为4.4×10-9 mol·L-1。试问这种计算方法有无错误？为什么？ （参考答案） 答： ????错误。????因为按此方法求得[OH-]=4×10-9 mol·L-1，即pH=5.64,显然是不合理的。当M(OH)3的Ksp极小时，所电离出的 不足以影响水的pH值，pH =7.0。 ???????????????????????????? ? 3.某溶液中含SO42-，Fe3+， Mg2+三种离子，今需分别测定其中的Mg2+和SO42-，而使Fe3+以 Fe(OH)3形式沉淀分离除去。问测定Mg2+和SO42-时，应分别在什么酸度下进行为好？（参考答案） 答： 　　Fe(OH)3的pKsp=37.4，Mg(OH)2的pKsp=12.72，设三种离子的浓度均为0.1 mol·L-1则生成Fe(OH)3沉淀时：　　，即pH = 1.9　　则生成Mg(OH)2沉淀时：　　，即pH = 8.1　　因此测定Mg2+应在pH 2～8酸度下进行，此时Mg2+还未水解，Fe3+已形成Fe(OH)3沉淀，不干扰测定；而测定SO42-在pH 2酸度下进行即可。 4.将 0.5 mol·L-1 BaC12和mol·L-1 Na2SO4溶液混合时，因浓度较高，需加入动物胶凝聚，使其沉淀完全。动物胶是含氨基酸的高分子化合物（=2，=9），其凝聚作用应在什么酸度条件下进行为好？ （参考答案） 答： ????将0.5 mol·L-1 BaC12和mol·L-1 Na2SO4溶液混合后，生成的沉淀带正电荷，所以应加入带负电荷的动物胶，因此凝聚作用应在pH 9的酸度下进行。 ? 5.计算下列微溶化合物在给定介质中的溶解度（除(1）题外均采用I=0.1时的常数）。 ????（1）ZnS在纯水中（pKsp（ZnS）=23.8，H2S的=7.1，=12.9） ????（2）CaF2在0.01 mol·L-1 HCl溶液中（忽略沉淀溶解所消耗的酸）； ????（3）AgBr在0.01 mol·L-1NH3溶液中； ????（4）BaSO4在pH=7，EDTA浓度为0.01 mol·L-1的溶液中； （参考答案） 答：???? ???? ? 6.MgNH4PO4饱和溶液中[H+]=2.010-10 mol·L-1 ，[Mg2+]=5.610-4 mol·L-1 ,计算其溶度积的值。 （参考答案） 答：???? ? 7.已知 ，忽略离子强度的影响，计算CaSO4的固有溶解度，并计算饱和CaSO4溶液中，非离解形式 Ca2+的百分数。 （参考答案） 答： ???? ????　???? 8.已知某金属氢氧化物M(OH)2的Ksp＝4×10-15，向0.10 mol·L-1 M2+溶液中加入NaOH，忽略体积变化和各种氢氧基络合物，计算下列不同情况生成沉淀时的pH。 ????a. M2+有 1％沉淀；????b. M2+有50％沉淀；????c. M2+有99%沉淀。 （参考答案） 答： ????　　????b. ???? ? 9. 考虑盐效应，计算下列微溶化合物的溶解度。????a. BaSO4在0.10 mol·L-1NaCl溶液中；????b. 在0.10 mol·L-1 BaCl溶液中。 （参考答案） 答： 　　????10.考虑酸效应，计算下列微溶化合物的溶解度。????a. CaF2在 pH= 2.0的溶液中；????b. BaSO4在 2.0 mol·L-