人口腔扁平苔藓及鳞状细胞癌Bax、PCNA及CDK4表达的分析.pdfVIP

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人口腔扁平苔藓及鳞状细胞癌Bax、PCNA及CDK4表达的分析

整嫠塞黉2Q露握受圭攫塞生受l辇亟塞 厶垦整毖墨薹藏嚣簇魁戡基楚:!Q垫至』鎏&萋垄丝避楚 久薅j睦襄警萋藓及鳞状缨照癌Bax、pe黻及CDK4寝达的研究 研究塞 拳怒寨 警辩 嚣爱捺 箨摧大学滚学院一辫貔秘羧耱450052 摘要 背景和目的 I=1腔鳞状细胞癌(oral cell squamous 日蕊鳞状缀魏璐静早麓渗赣教辩蕴藏擎蓄薅繇变潜黪译价懿辑究其肖重簧豹 艟床意义。 搿靛鳞获缨憨癌静发釜发袋是一令多狳莰多疹臻鑫磬逶程,涉及多释缮魏遗 传物质的改变。细胞凋亡和细胞增殖的失调都导致恶性肿瘤的发生。Bax基因 蹙一种疆要的髓谶细胞弼亡的基因,岛入类许多恶髋肿瘤的发生有关。PENA 对黎麓瑷臻瓣窝翡奏重要据溪,霉译徐缨藏蹭建状态。CDK;其鸯襄动DNA美裂 秘诱发裔丝分裂憋作用,其表迭增熟蹲致DNA含戏增擞,键逃缨爨分裂增疆, 导致瘸藏发生。Bax蛋囱、CDK。蛋白谯口腔瘢前状态和口腔鳞癌表达的研究隰 凌癸多嚣豢遴,它翻在翻整瓣瘸发生发嶷孛憨霹熬俸蠲还不瀵楚。 方法 本漾题剩用免疫组羧亿学撩术,研究Bax、PCNA和CDK。蛋崮在口腔正常粘 簇、秘簸囊擎苔簿帮不瓣分缀辩蠢麓鳞狡缨藏癌孛鹃袋达,激了鬃Bax、PCNA 塑熊态斐垫塑璧隧圭殛襄生皇、业鲶童 厶望蕉盛里董壁曩熊鉴璺艘壁垒些:££坠援£望&邀达塑鲢歉 和CDK。蛋自表达在口腔癌前状态发生发展过程中的作用及可能的临床意义,为 癃交潜篷监溅提供诊叛撵标。 爨毒标本均选彝郑燃大学医学院一辫院瘸理科1995~2001年存档的蜡块翘 口腔科活检或手术切取的组织(经10%福尔马林固定,石蜡包蠼)。选取30例 颁部口腔扁平苔藓,30例口腔鳞状细胞癌,其中I级10例,1I级10例,III 缀lO铡,lO佣口腔正常粘膜作为对照组。采用免疫组记技术对所有标本进行 Bax、PCNA及CDK;獗童梁惩,并分裁诗簿它髑茨鼯瞧表达,最爱对各缀数据遽 行统计学分槲。其中,Bax、CDK。的表达采用秩和检验,PCNA增殖指数以单因 关性以Spearman’s方法处理。 结采 1.Bax蛋鑫在翻整蓬鬻糙貘及不潮病交豹表这:Bax蝥鑫在翻整正常糖貘、 口腔崩平替藓及口腔鳞状细胞癌I、ll、IIl级中阳性表达率分别为 经统计学分析,随蓿疾病的病变不同,即口腔正常粘膜、OLP、OSCC、Bax羰 翔麓毪表达强度其有递减的趋势(PO.01)。 2。PCNA在墨腔正豢糖貘及不霹癌变熬表达:PCNA在强齄正常糖貘、日靛 扁平苔懿及口腔鳞状细腿瘸I、II、Ill级中增疆指数(PI)分别为9.∞±1。16、 缎两两之问有显著设差异(PO.01)。 3。CDK4餐自在口腔正常秸膜及不阍病交的表达:CDK。蛋白在口腔正常粘 黢、口腔寰平荟藓及强藏鳞状缓鼹瘗中鬻魏表达攀分聚为60.00%(6/10)、 嫠捌叁堂2Q螳唇亟±蜒红生望姚迨塞 厶旦黢盛111萱簸盈鳞丛魍堕蕉壁鲢二£剑A壁£Q融盍达鲮鲤筮 90。00%(9/10)袭100%(10/10),各缝之闻无显著瞧差异(PO。05)。 4.PCNA阳性表达与Bax、CDK;蛋白表达盼关系:将所有瘸铡各分为髓缀, 裹予CDK。瓣经标本瓣PCNA增疆撂数20。15±l。88(PO.01)。 负相关关系(PO.01)。 ’ 结论 1,Bax蛋鑫表达对嗣整嵇貘瘗裁获态酌恶程转纯起霪要终用,Bax蛋自表 达睫组织异常程度戆增加焉减少。 2.PCNA的检测有助于认识癌前状态的本质并指导临床治疗,对口腔鳞癌 的诊断及预后评价有重要参考价值,在口腔粘膜癌前病变监测方面是一项有用 的指标。 3。CDKt蛋自可能莛疆驻糕膜癌变酌早潮事臀,可你为癌变盆溺瀚一个辅 助指标。 4.口腔鳞癌的形成与Bax爱自的减少和PCNA增殖搬数的增加密切相关。 5.口胶粘膜瘸变的发生发展过程中,随着CDK。蛋白表达的增强,可导致 PCNA增殖指数的增高。 6.Bax蛋白与CDKt礞自在OSCC中表达里明显负相关关系。 关键谣 躁整扇平苔蘩;墨黢鳞状缨憝癌;Bax;PCNA;c蚤& 塑型太堂2Q塑届亟±婴蠹生望些迨塞 厶旦膣

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