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兰索拉唑肠溶片的研究
用主辅料质量比为1B2, 1B3, 1B4, 1B5, 1B6 比例进行 剂、眼用制剂、滴鼻剂等, 且毒性小, 价格低。鱼腥草
投料, 溶液冷却后, 1B2 及1B3 投料溶液中析出鱼腥 素包合物其剂型的适应性及临床应用等方面具有较
草素针晶, 其它比例溶液则无, 用研磨法时, 对1B3 广阔的前景。
与1B4 两个投料比比较, 1B3 时制得的包合物溶于
1 Takuo K. Structure of an Antimicrobial substance isolate from
水时仍出现少量晶体析出, 故确定制备包合物主辅
H outtuynia cor ata Thunb. J Phar m Soc Jap an , 1952, 72: 1227.
料投料质量比为1B4, 其摩尔比恰为 1B1, 与文献方 2 上海药品检验所. 鱼腥草有效成分癸酰乙醛分析的初步研究.
[6] 新医药杂志, 1973, ( 8) : 33.
法一致 。
3 刘启泰, 秀绍宗, 赵胜利, 等. 鱼腥草注射液质量的研究. 中草药
3. 3 鱼腥草素虽能少量溶于水, 但不稳定, 其紫外 通讯, 1979, ( 11) 23.
吸光度下降, 当与铜离子螯合后, 吸光值稳定。 4 Roger A. Rajewski, Valentino J. Stella. Pharmaceutical applications
of cyclo extrins. 2. in vivo rug elivery. J Phar m Sci . 1996, 85
3. 4 制成包合物后, 鱼腥草素从溶解度、溶出速度、 ( 11) : 1142.
5 施慧雯, 贾本真, 蔡永娣. 癸酰乙醛的光度测定法. 药物分析杂
稳定性等方面均有较大 善, 包合物固体及水溶液 志, 1982, 2( 3) : 140.
鱼腥味大为降低。B2CD 已经作为一种新型药剂辅 6 胡晋. 环糊精包合物的制法. 见: 奚念朱主编. 药剂学. 北京: 人
[4] 民卫生出版社, 1997: 362- 363.
料广泛应用于制药工业 , 如用于注射剂、口服制
( 收稿: 19972 112 03)
庄意冰 黄惠芳 彭玲 黄文丽( 汕头515041 滨制药厂药物研究所)
:制备兰索拉唑肠溶片。: 应用正交试验设计进行片心处 筛选。: 所筛选的片心处 制备成的肠溶片
体外溶出与国外兰拉唑肠溶胶囊溶出结果类似。: 用所筛选的处 制备的肠溶片符合设计要求, 适合临床应用。
兰索拉唑;肠溶片; 生物利用度
Design and evaluation of lansoprazole enteric2tablets
Zhuang Yibing (Zhuang YB) , Huang Huifang (HuangHF) , Peng Ling ( Peng L) , et al ( Tuobin Chemicals and P
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