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染料木黄酮对人结肠癌SW620细胞株增殖、凋亡影响的实验分析
㈣
染料木黄酮对人结肠癌SW620细胞株增殖、凋亡
影响的实验研究
摘 要
机制。方法：体外培养人结肠癌SW620细胞株：1．用MTT法检测不
SW620细胞Survivin、Bcl．2mRNA表达的影响。4．实验结果用SPSS
19．0进行统计分析，以P0．05作为有统计学意义，结果．：1．MTT结
SW620细胞的增殖；且随着Gen浓度的增加和作用时间的延长，Gen
对SW620细胞增殖的抑制作用逐渐增强，呈现出时间．浓度依赖性，
作用于SW620细胞48h后，其早期凋亡率和晚期凋亡率明显增高；随
着Gen浓度的增加，SW620细胞的早期凋亡率和晚期凋亡率也逐渐增
高，差异有统计学意义(PO．05)；随着Gen浓度的不断增高，细胞
周期分布发生明显的变化，表现为GdGl期细胞数目比例逐渐下降，
S期细胞细胞数目比例明显上升，G2／M期细胞数目逐渐减少，差异
有统计学意义(氏0．05)，提示随着Gen浓度的增高可使SW620细胞
mRNA
在人结肠癌SW620细胞中的表达均下降，差异有统计学意义
的凋亡，并抑制其增殖，且呈现出时间和浓度依赖性；并将
细胞中Survivin、Bcl．2mRNA的表达诱导SW620细胞的凋亡并抑
制其增殖，从而发挥其抗肿瘤的作用。
基因；Bcl．2基因
studiesontheeffectsofGenon
Experimental proliferation，
in
humancoloncarcinoma
apoptosis SW620cellline
theeffects
Abstract：Objective：Toinvestigate ofGenon
and
cell distributioninhumancolon
proliferation，apoptosis
cycle
carcinomaSW620celllines
aswellasthe ofsurvivinand
expression
bcl-2
and its mechanisminthe ofSW620cell
explorepotential process
of
Gen．Methods：Humancoloncarcinoma
apoptosis SW620celllines
wereculturedinvitroand
treatedthe four detect
by followingsteps：1．To
theeffectsonthe inhibitionofSW620cells
growth treated
bygenistein
with
different
concentration(6．25}tmol／L，1
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