琥珀酸美托洛尔缓释片在心律失常患者中应用及对炎症因子影响.docVIP

琥珀酸美托洛尔缓释片在心律失常患者中应用及对炎症因子影响 　　【摘要】 目的 对琥珀酸美托洛尔缓释片在心律失常患者中的应用及对炎症因子的影响进行探究。方法 63例心律失常患者作为研究对象， 并按照随机分配的原则将其分为实验组（32例）与对照组（31例）。实验组给予稳心颗粒联合琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗， 对照组给予稳心颗粒进行治疗， 对比并观察两组的临床效果。结果 对照组治疗后的总有效率为74.19%， 显著低于实验组的96.88%， 差异有统计学意义（P0.05）；治疗后， 对照组的CRP为（4.87±1.70）mmol/L、IL-8水平为（101.45±12.49）mg/L， 均高于实验组的（3.01±1.18）mmol/L、（86.15±12.57）mg/L， 差异有统计学意义（P0.05）. After treatment， the control group had CRP as （4.87±1.70） mmol/L and IL-8 as （101.45±12.49） mg/L， which were all higher than （3.01±1.18） mmol/L and （86.15±12.57） mg/L in the experimental group， and their difference had statistical significance （P0.05）， 具有可比性。 　　1. 2 方法 全部患者均给予稳心颗粒进行治疗， 9 g/次， 3次/d， 持续用药1个疗程（8周）；实验组则在上述的基础上应用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗， 47～95 mg/次， 1次/d， 持续用药1个疗程（8周）。期间密切观察患者症状变化的实际情况 1. 3 观察指标 比较观察两组于治疗之后的总有效率、CRP、IL-8水平变化的情况 1. 4 疗效判定标准[3] 若治疗后， 患者气短、心悸等症状与体征基本消失， 且夜间睡眠质量良好， 给予心电图监测， 未发现心律失常的现象， 则为显效；若治疗后， 患者的气短、心悸等症状与体征有所缓解， 夜间睡眠质量一般， 给予心电图监测， 发现心律失常症状有所改善， 则为有效；若治疗后患者的临床症状并无改善的倾向， 或症状更为严重， 则为无效。总有效率=（显效+有效）/总例数×100% 1. 5 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件处理数据。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P0.05）；治疗后， 对照组的炎症因子水平（CRP、IL-8水平）均高于实验组， 差异有统计学意义（P0.05）；治疗后， 对照组的CRP （4.87±1.70）mmol/L、IL-8水平为（101.45±12.49）mg/L均高于实验组的（3.01±1.18）mmol/L、（86.15±12.57）mg/L， 差异有统计学意义（P 1