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提取物

山楂叶提取物 中国药典2015年版 长为 254nm 。理论板数按大黄素峰计算应不低于 1500 。 重的称量瓶 中,在硫酸 干燥 器 中干燥 24小 时 ,减失重量不得 对照品溶液的制备取大黄素对照品和大黄酹对照品适 过 2.0% (通则 0831) 。 量,精密称定,加 甲醇制成每 lml各含大黄素和大黄鼢5fxg的 【特征图谱】 照高效液相色谱法 (通则 0512)测定。 溶 液,即得 。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 供 试品溶液的制备取本品 约 0. lg ,精 密称定,置锥形 为填充剂;以四氢呋喃-甲醇-乙腈-乙酸-水 (38 : 3 : 3 : 4 : 152) 瓶 中,精 密加 甲醇25ml ,称定重量,超 声 处理(功 率 120W ,频 为流动相 ;检测波 长为 330nm 。理论板数按牡荆素 鼠李糖苷 率 45kHz)5〜10分 钟 使分, 散均匀 ,加 热 回流 30分 钟 ,放冷 , 峰计算应不低于2500 。 再称定重量,用 甲醇补足减失 的重量,摇 勻 ,滤过。精密量取 参照物溶液的制备取牡 荆素 鼠李糖苷对照品适量,精 续 滤 液 3ml 置, 圆底烧瓶 中,挥去 甲醇 加, 2. 5mol/L硫酸溶液 密称定,加 60% 乙醇制成每 lml含 lOOjug的溶液,即得 。 10ml 超,声处理(功 率 120W,频 率 45kHz)5分钟 再加, 三氯甲 供 试品 溶 液的制 备 取 本 品 50mg ,精 密 称定,置 50ml 烷 10ml 加, 热 回流 1 小 时 ,冷却 移至, 分液漏斗 中,用少量三氯 量瓶 中,加 60% 乙醇溶解并稀释至刻度 ,即得 。 甲烷洗涤容器 ,并入分液漏斗 中,分取三氯 甲烷层 ,酸液用三氯 测 定 法 分别 精 密 吸 取参照物 溶 液与 供 试品 溶 液各 甲烷提取2 次,每 次 10ml 。三氯 甲烷液依次以铺有无水硫酸 lOptl ,注人液相色谱仪 ,测定,记录色谱图 ,即得 。 钠 2g的漏斗滤过,合并三氯 甲烷液,回收溶剂至干 残,猹精密 供试品特征图谱 中应呈现4 个特 征 峰 ,与参照物峰相应 加入 甲醇25ml ,称定重量,置水浴 中微热溶解残渣 ,放冷 ,再称 的烽 为 S 峰 ,计算各特征峰与S 峰的相对保留时 间,应在规定 定重量,用 甲醇补足减失的重量,滤过,取续滤液,即得 。 值 的 ±5%范 围之 内 。相对保留时 间规定值 为:0. 76(峰 1) 、 测 定 法 分别 精 密 吸 取对照品 溶 液与 供 试品 溶 液各 1. 00(峰 S) 、l. 55(ll# 2) 、1. 94(ll# 3) 。 20W ,注入液相色谱仪 ,测定,即得 。 本品含大黄素(C15 H 10 0 5 )和大黄酹 (C15 H 1D 04 )的总量 94.46 不得 少于 0.8% 。 【贮藏】 密封 ,干燥 。 70.84 47.23 山楂叶提取物 23.61 Shanzhaye Tiquw u HAWTHORN LEAVE EXTRACT

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