肿瘤转移抑制基因KAI1在喉鳞癌中表达的分析.pdfVIP

肿瘤转移抑制基因KAI1在喉鳞癌中表达的分析.pdf

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肿瘤转移抑制基因KAI1在喉鳞癌中表达的分析

中文摘要 藏一一r~ 喉癌是头颈肿瘤中的蹇发病,终占头颈艟瘤的13.9%,据世 界各地报道,近年来喉癌的发病率有明显增长的趋势,严重危协人 类健康和生存质量,肿瘤的浸滤翻转移是导致喉癌患者治疗失败 和死亡的重要原因,而肿瘤发生浸润和转移的机理目前尚未明了。 KAII基因是毅近发现的与肿瘤转移抑制相关的基因,定位子人染 酸的蛋白质,分子量为29.61KD,其表达有多种调控机制并已在前 强躲癌、胰腺瘤、黑色素瘤、结肠癌等多种肿瘤孛发现表达下谲并 与肿瘤侵袭和转移相关,然其与喉癌发生、发展的相关性研究国内 终懑未觅文觳摄遘。本研究通过观察KAll在嚷鳞癌、喉帮不典 型增生、喉息肉和癌旁正常喉粘膜组织中的表达,借以初步探讨其 曩孛瘤特异性及英与喉鳞痉发生、发展的相关性,著搽寻喉癌晕翘诊 断、临床分期及其侵袭、转移潜能评估的参考指标,为临床制定治 疗方案提供分子生物攀参考依据。 、、、@料与方法 选用中国医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科2002年1月~ 2002年lO胃行手术治疗盼暴发性喉鳞癌标本s4锶,其中勇性为 头蘸部恶性瓣瘤分凝标准进行瞧床分期,稳床I麓19例 铡,声门上型34倒,声f了下型3铡,跨声秘垄5例;按病理分级,海 分化癌34例,中分化癌32例,低分化癌18例(随访资料暂缺)o 努分爨迭喉都不魏墼增囊癀变组织标本荔筏,声带意离籁经病理 确诊的癌旁正常喉粘膜标本各lO例。全部标本均由病涩医师墩 树,经4%多聚攀醛糟。IMPBS(含毒1/1000DEPC)霾定,看鳍包 埋,切片厚5“,贴附于多聚赖氨酸处理的载玻片上备用。 罴KAII搽针采用簧£使杂交方法检溺喉鳞癌、喉不典罄增垒、 声带息肉殿癌旁谥常喉粘膜组织中KAII的表达。DAB鼎色。不 船探针为察叁对照。结果兴数:以隐浆出现定位清密数糠黄色颗 粒状物为阳性。计算机图像分析:采用MetamorphmagerSystem V4.6彩色多媒体图像分析系统,慰每张切片的原位杂交染色结巢 进行定量分析,每张切片均选取不相重叠的五个代表馊部位,在 40倍物镜采集图像并测爨组织阳性细胞的积分吸光度倦,取其均 蕴势该标零测量结果。统计学分折:应灞SPSS统诗软件处理数 据,组间袋达程度比较采用t检验,PO。05有统计学意义。 结 果 1.KAll在暧鳞癌、喉不典型增生、声带息肉及癌旁正常喉粘 骥匿静组织中有不圊强度的聚性表达,其麓性染色力上瘦缨腿臆 浆中出现棕黄色颗粒状物。 2.KAIt在癀旁正常喉粘膜耱声带怠肉缝织中有较强的雕健 0。05),KAll在噍不典型增生秘嚷鳞癌组织孛表达较霸藏仅有步 擞散在阳性表达,其积分吸光度(A值)(熏±s)分别为93266.63 带息肉组宠_差异有显著性(P0.01)。 ·2· 3。KAll在豁爨曦鳞癌缓织孛酌躲性表这强度与瓣瘗缝织病 理分级、临床分期及颈部淋巴缩转移鼙负相关(PO.01);与患者 牲剩之蒸雾建鬟著缝。 缝 谂 t。正鬻赣耧臻骞较强戆KAII爨睡表达,裘臻嚷W筵是KAll 表达的组织特弹性器宵之一,掇示KAII作为肿瘤转移抑制慕因 荚功爨失嚣或醛羝霹黪与喉鳞瘙戆发生、发袋招关。 2.喉不典熬增生缀织和曦麟癌组织中KAIt表达下调.题其 在不典型增生缀织中热表达爨褥显下漶,透露推测KAIt表达下 调可髓是嗽鳞癌发生、发展孛豹睾藕彳串。 3。KAll臻鼹发性嚷鳞癌组织巾表达羲遍下城,因稼攘测 IL茂ll酌下滔不莰筵曦鳞瘥发生、发展孛酌翠期事转,两置愚警逮 事佟。 4.嚷鳞癌IC蠡11熬麓洼表达强度与癍理分级、警分囊、辫瞪结 转移爱临床分期璺受樱关。磷究结粜秘步表蠲,KAll基因低表达 可裁是耱瘸发生、发展秘强游殴继转移趣摆美鼹素,掰望终为喉鳞 癌敏感丽霹靠静分子耩记之~,为箍涞早期诊断和弹估喉鳞癌豹 侵袭转移潜能及发展阶段进麟攒导治疗方寨摊供分子生物举参考 依据吖 关键谰:肿癯转馥柳{81l基黻KAll#喉肿瘸;原位杂交 ? ·3·

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