第26章rna生物合成和加工 - 楚雄师范学院.ppt

第26章rna生物合成和加工 - 楚雄师范学院.ppt

  1. 1、本文档共71页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第26章rna生物合成和加工 - 楚雄师范学院

第二十六章 RNA生物合成和加工 遗传信息传递的 中心法则 第一节 DNA指导下RNA的合成 大肠杆菌RNA聚合酶的结构示意图 RNA聚合酶催化的反应 RNA合成过程 RNA链的延伸图解 真核生物和原核生物转录的差别 四、启动子和转录因子 足迹法确定启动子序列 大肠杆菌启动子共有序列的功能 五、终止子和终止因子 大肠杆菌两类终止子的回文结构 第二节 RNA转录后的加工 原核生物中rRNA前体的加工 tRNA前体分子的加工 酵母酪氨酸tRNA前体的加工 真核细胞mRNA的加工 二、RNA的拼接、编辑和再编码 RNA的拼接方式 RNA编辑的不同类型和分布 RNA的再编码 三、RNA生物功能的多样性 四、RNA的降解 噬菌体Q?的合成 第四节 核酸合成的抑制剂 DNA和RNA合成的比较 问答题 编辑类型 机制 存在 U的插入与删除 gRNA的转酯反应 锥虫线粒体mRNA C、A或U的插入 多头绒孢菌线粒体的 mRNA和tRNA G的插入 RNA聚合酶重复转录 副粘病毒的P基因 C转变为U 酶促脱氢 哺乳类肠的apoPtRNA C转变为U或U转变为C 脱氢或氨基化 植物线粒体mRNA和tRNA 牛心线粒体tRNA A转变为I 脱氨 脑谷氨酸受体亚基mRNA RNA编辑的生物学意义 ?消除移码突变等基因突变的危害 ?增加了基因产物的多样性 ?与生物发育与分化有关,是基因调控的一种重要方式 ? 类型?自我拼接 ? 类型?自我拼接 ? 核mRNA的拼接体的拼接 ? 核mRNA的酶促拼接 楚雄师范学院化学与生命科学系 范树国 1、RNA在遗传信息的翻译中起着决定作用。 2、RNA具有重要的催化功能和其他持家功能。 3、RNA转录后加工和修饰依赖于各类小RNA和其他蛋白质复合物。 4、RNA对基因表达和细胞功能具有重要调节作用。 5、RNA在生物进化中起重要作用。 楚雄师范学院化学与生命科学系 范树国 常常某个基因是否应当表达决定于在特定的启动子起始过程。 启动子一般可分为两类: (1)一类是RNA聚合酶可以直接识别的启动子。这类启动子应当总是能被转录,但实际上也不都如此,外来蛋白质可对其有影响,即该蛋白质可直接阻断启动子,也可间接作用于邻近的DNA结构,使聚合酶不能和启动子结合。(2)另一类启动子在和聚合酶结合时需要有蛋白质辅助因子的存在。这种蛋白质因子能够识别与该启动子顺序相邻或甚至重叠的DNA顺序。 楚雄师范学院化学与生命科学系 范树国 因此,RNA聚合酶能否与启动子相互作用是起始转录的关键问题,似乎是蛋白质分子如何能识别DNA链上特异序列。例如,RNA聚合酶分子上是否有一个活性中心能够识别出DNA双螺旋上某特异序列的化学结构?不同启动子对RNA聚合酶的亲和力各不同。这就可能调控转录起始的频率,亦即对基因表达的重要程度不同。DNA链上从启动子直到终止子为止的长度称为一个转录单位。一个转录单位可以包括一个基因,也可以包括几个基因。 楚雄师范学院化学与生命科学系 范树国 为什么RNA聚合酶能够仅在启动子处结合呢?显然启动子处的核苷酸顺序具有特异的形状以便与RNA聚合酶结合,就好像酶与其底物的结构恰恰适合一样。将100个以上启动子的顺序进行了比较,发现在RNA合成开始位点的上游大约10 bp和35 bp处有两个共同的顺序,称为-10和-35序列。这两个序列的共同顺序如下, -35区“AATGTGTGGAAT”,-10区“TTGACATATATT”。大多数启动子均有共同顺序(consensus sequence),只有少数几个核苷酸的差别。 楚雄师范学院化学与生命科学系 范树国 楚雄师范学院化学与生命科学系 范树国 -10序列又称为Pribnow盒(原核生物)。在真核生物中相应的序列位于-35 bp处,称为TATA盒,又称为Goldberg-Hogness box,是RNA聚合酶Ⅱ的结合部位。-10和-35这两个部位都很重要: [1] RNA聚合酶能和-35和-10序列中的碱基和DNA主链中的磷酸基相接触; [2] 离开共同顺序较远的启动子的活性亦较弱; [3] 最重要的是,破坏启动子功能的突变中有75%都是改

文档评论(0)

wangyueyue + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档