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13.3 核磁共振(NMR) 13.3 核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy) NMR是由磁性核受幅射而发生跃迁所形成的吸收光谱。研究最多、应用最广的是1H核的NMR，可用PMR或1H NMR表示。 根据量子化学，有： (2) 核磁共振仪与核磁共振 a.? 连续波核磁共振仪 根据，连续改变νRF或B0，使观测核一一被激发。 c. NMR给出的信息 NMR给出的信息： √ ①化学位移：各种结构的1H、13C有不同的化学位移，对结构敏感。（有点像IR中的特征吸收） √ ②磁性核附近的取代情况及空间排列：通过偶合常数J和自旋－自旋裂分来判断。（IR谱中没有） 核磁共振谱中的每一个峰都有归属！ √③峰面积（积分高度）： a.??? 用于结构分析：各种化学环境相同的核（1H）的个数； b. 用于成分分析：由特征峰定量。 13.3.2 1H-NMR的化学位移 13.3.2 1H-NMR的化学位移 化学位移(Chemical shift) ——由于化学环境不同所引起的NMR信号位置的变化。 化学位移常用δ表示。 例如： 乙酸苄酯的NMR谱图。其分子中共有三种不同化学环境的氢核，会在NMR谱图中出现三个峰。 常见的各种1H的化学位移如下： (3) 影响化学位移的因素 （i） 电负性 （ii） 各向异性效应 （iii） 氢键 氢键有去屏蔽效应，使质子的δ值显著增大。但原因不明。 例：PhOH中酚羟基质子的化学位移与浓度的关系： 13.3.3 自旋偶合与自旋裂分 13.3.3 1H-NMR的自旋偶合与自旋裂分 以1,1,2－三溴乙烷为例。 (链接图) (2) 偶合常数 偶合常数——反映两核之间自旋偶合作用大小的量度，用J表示。 J常常等于两裂分峰之间的裂距，一般在20Hz以下。 偶合常数也是重要的结构信息。例如： (3) 磁等性质子和磁不等性质子 磁等性质子：在有机分子中，化学环境相同的一组原子称为磁等性质子。例如：四甲基硅烷、苯、环戊烷、甲烷、丙酮中的质子都是磁等性质子。δ值相同，而且组内任一核对组外某一磁性核的偶合常数也相同。 磁不等价质子：在有机分子中，化学环境不相同的质子称为磁不等性质子。例如：氯乙烷分子中甲基上的氢与亚甲基上的氢是不等性质子。2-氯丙烯中双键上的两个质子也是磁不等性质子。磁不等性质子的化学位移不相等。 (4) 一级谱图和(n+1)规律 一级谱图：满足（(△ν/J)＞6）条件的谱图。 △ν——化学位移之差； J ——偶合常数。 (n+1)规律——一个信号被裂分的数目取决于相邻碳上1H的数目，如果相邻碳上有n个氢，则该信号被裂分为(n+1)重峰。裂分峰强度比符合二项式展开系数比，可由巴斯卡三角形求得。 13.3.5 1H-NMR的谱图解析 ① 谱图中有几组峰？几种氢？ ② 各种氢核的个数？ ③ 各峰的归属？ ④ 常见结构的化学位移大致范围： (见表格) 乙醇 本章重点： ① 红外光谱与有机分子结构的关系，有机化合物基团的特征吸收频率(P156表7-2)，红外光谱的解析； ② 核磁共振谱与有机分子结构的关系，化学位移及n+1规律，核磁共振谱的解析。 (2) 解析实例 例1：C3H7Cl的1HNMR。 13.3.5 1H-NMR的谱图解析 例2：下列谱图是否2,3,4-三氯苯甲醚的NMR？ δ3.9(单峰) -OCH3 δ6.7~7.3 苯环氢 苯氢 与氧原子相 连的甲基氢 13.3.5 1H-NMR的谱图解析 例3：下图与A、B、C哪个化合物的结构符合？ 例4：芳香酮C8H7ClO的NMR谱。 (连在羰基上) 例5：指出C6H5CH2CH2OCOCH3的NMR谱图中各峰的归属。 (苯氢) (与氧原子相连 的亚甲基氢) (与羰基相连 的甲基氢) 核磁共振的应用 1、定性分析 指纹分析，Sattler NMR标准谱。 2、定量分析 3、有机物、未知物结构测定 4、在高分子方面的应用 1）高分子结晶度的测定 2）高分子链立体构型成分的测定 5、药物分析 6、在生物学上的应用 1）生物大分子的结构与功能研究 2）药理研究 3）生物活体组织含水量的测定（自由水、结合水） 7、在医学上的应用 1）癌症诊断 2）人体NMR－CT断层扫描 乙酸苄酯 核磁共振仪 问题：分子式为C4H8O2的化合物A在CDCl3中的NMR谱图为：δ：1.35（d，3H），2.15（s，3H