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北京天坛生物制品股份有限公司关于控股子公司天府生物城永
证券代码:600161 证券简称:天坛生物 编号:2017-051
北京天坛生物制品股份有限公司
关于控股子公司天府生物城永安血制建设项目公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者
重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示:
投资标的名称:天府生物城永安血制建设项目
投资金额:144,957.01 万元
本次投资不属于关联交易和重大资产重组;本次投资需提交股
东大会审议批准
一、 投资概述
(一)基本情况
北京天坛生物制品股份有限公司(以下简称:“公司”)控股子
公司成都蓉生药业有限责任公司(以下简称“成都蓉生”)为解决扩
能和新开发产品上市问题,拟在成都市天府新区天府国际生物城购置
约140 亩土地新建天府生物城永安血制建设项目。天府生物城永安血
制建设项目建成后,血液制品生产线投浆量达到 1200 吨/年。
(二)本次投资事项已经公司第七届董事会第一次会议以9 票赞
成、0 票反对、0 票弃权审议通过。本次投资事项尚需公司2017 年第
二次临时股东大会和政府相关部门的批准。
(三) 本次投资不属于关联交易和重大资产重组事项。
二、投资标的基本情况
(一)项目投资的主要内容
项目名称:天府生物城永安血制建设项目
建设性质:新建
建设地点:成都市天府新区天府国际生物城
建设规模:占地约141.3 亩
业务及设施用房整体规划约103,672 ㎡,本次项目实施63,022 ㎡,
包括:主体血制生产车间、配套生产库房及辅助设施、行政办公楼、质
检研发楼等,建成后实现年投浆1200 吨。厂区为未来发展预留一个血制
2
车间、一个重组产品车间和动物房位置,预留建筑面积约40,650 m 。
投资规模:144,957.01 万元。
本项目任务是实现成都蓉生1200 吨年投浆能力,人白、因子类
产品产业化生产和静丙产品技术升级,同时建设成都蓉生产品研发、
质检中心。
(二)项目投资进度
项目拟分三期进行建设:
一期建设内容包括厂区总平工程、办公楼、质检研发楼、血制生
产车间等土建部分、血制生产车间配套的辅助公用工程设施等。二期
建设内容包括以人血白蛋白、低温乙醇法人免疫球蛋白和人凝血因子
Ⅷ产品为目标的工艺设备及安装工程;三期建设内容包括以层析法静
注人免疫蛋白、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原产品为目标的工艺
设备及安装工程。
(三)项目建设期
项目一、二期工期为3.3 年,预计2020 年3 月底建设完成竣工
验收。项目三期2020 年初启动,工期2.3 年,预计2022 年3 月竣工
验收。
(四)市场定位
本项目符合欧盟GMP 和中国GMP 标准进行建设。项目建设将融合
信息化和智能化应用技术,建成后将代表中国血制行业一流制造水平
和先进工艺技术水平,成为具有国际影响力的专业化血制公司。
(五)可行性分析
项目报批总投资为144,957.01 万元(含利旧设备8100 万元),
其中:固定资产投资106,142 万元(含土地估算费用1680 万元),
建设期利息5,880 万元,铺底流动资金24,835.01 万元。项目固定资
产投资申请银行贷款60,000 万元,企业自筹资金84,957.01 万元。
该地块供地方式为挂牌,挂牌起始价按净用地12 万元人民币/
亩执行。成都蓉生按规定参与竞买,依法取得土地使用权。
以现有产品价格预测项目投资经济效益,项目所得税后财务内部
收益率39.97%,静态税后投资回收期为6.10 年。在产品价格下降等
极差条件下,项目所得税后财务内部收益率17.57%,静态税后投资
回收期为8.61 年。
三、投资对上市公司的影响
天府生物城永安血制建设项目建成后将实现成都蓉生产能的扩
大,发挥规模效应;实现成都蓉生静丙的技术升级,占据行业制高点;
同时实现因子类产品生产,增加成都蓉生产品结构,为公司和成都蓉
生下一步持续发展奠定坚实基础。本
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