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巾文摘要
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辩表谣活性物滚(圈尔苏)。研究对象筠满照RDS豹诊断标雅。
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并除外先天性心肺结构异常。所有RDS患儿均接受常频机械
通气,并按照我院NICU常规进行治疗。
研究方法在呼吸机参数一定的条件下,采用用药前后自
身对照的方法,对12例机械通气的RDS患儿随机先后吸入200
u 100新生儿肺功能
g喘乐宁及2喷安慰剂,应用Bicore—CP
检测仪在给药前及给药后1h测定肺功能,并测动脉血气,监
测心率(HR)及呼吸次数(RR),在整个实验过程中呼吸机参
数维持不变,体位不变,给药后3h内不做气管内吸痰,24h
内未用过任何支气管舒张剂,HR200次/分时停止实验。实验
数据进行配对t检验,对用药前后检测指标进行比较。以
PO.05水平作为判断显著性的标准。采集数据人员不参与患
儿的诊断及治疗。
结 果
12例RDS患儿均接受机械通气治疗,在生后7d内开始
实验。共吸入喘乐宁16次,吸入安慰剂14次,机械通气时
间平均15d(12h-37d),死亡l例,放弃3例,存活率66.7%。
吸入喘乐宁后lh,气道阻力(Raw)、二氧化碳分压(PaCO。)
及氧合指数(OI)较用药前有明显降低(PO.01);、肺顺应性
前相比则无明显差别(PO.05)。吸入安慰剂后1h,各检测
指标与用药前相比较均无明显差异(PO.05)。
讨 论
新生儿肺功能测定对于判断呼吸系统疾病的病理生理改
2
变、疾病严重程度及指导呼吸机参数合理调整有重要意义,
尤其是在药效评价方面更为重要。本实验即是应用Bicore
CP—100新生儿肺功能检测仪对喘乐宁吸入的治疗效果进行
评价。喘乐宁是一种选择性B。一受体激动剂,在婴幼儿广泛
应用于喘息性疾病的治疗;在国外NICU中主要应用于BPD
的防治;在国内NICU中尚无相关报道。
RDS早期为急性炎症改变,有证据表明RDS患儿生后l
周即已经存在支气管平滑肌肥大,炎症细胞释放的炎症介质
会直接或间接的引起支气管平滑肌痉挛,喘乐宁吸入后可直
接作用于支气管平滑肌,舒张气道,降低气道阻力,使呼气
流速上升,促进co:排出;改善粘液输送,减轻周围支气管
水肿,改善气道阻塞程度,提高肺顺应性;通气情况改善后,
通气/血流比值随之改善,促进氧和作用。这与国夕p部分学者
的研究结果相一致。由此我们可以设想对于机械通气的RDS
患儿定期给予喘乐宁吸入治疗,可能会在不提高呼吸机参数
的情况下维持正常的通气及血气指标,减少高参数的不利影
响,缩短机械通气时间,从而减少机械通气并发症的发生。
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