原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
摘要
IIIIIIIIIIIIJIHIIIIJIIIIIIII HI
Y2427224
摘要
目的：探讨人剪切修复基因XPD体外转染入人肝癌细胞SMMC．7721后对
肝癌细胞自身生长及癌基因ERG表达所产生的影响。
2000)介导的瞬时转染方式将XPD
方法：实验以脂质体(LipofectamineTM
基因转染入人肝癌细胞SMMC．7721内。实验分为4组，分别为重组质粒转染肝
质体组)、肝癌细胞SMMC．7721空白对照组(空白对照组)。实验4组肝癌细
胞依次应用RT．PCR、Westernblot法检测其细胞中XPD基因和ERG基因的
mRNA、蛋白质的表达水平。实验4组肝癌细胞的增殖活性采用MTT方法来检
测。实验4组肝癌细胞的凋亡情况采用流式细胞仪来检测。
结果：与其他3组比较，XPD组中的ERGmRNA及蛋白表达量显著下降，
而XPD
SMMC．7721，其细胞增殖活性显著降低，细胞凋亡率明显升高(均PO．01)。
结论：XPD基因能够抑制癌基因ERG的表达，明显降低肝癌细胞的增殖活
力，显著升高肝癌细胞的凋亡率。
关键词：肝肿瘤；质粒；XPD基因；ERG基因；逆转录聚合酶链反应；印迹
法
Abstract
ABSTRACT
discusstheeffectsoftransfectedXPD onthe of
Objective：To gene growth
cellSMMC一7721 andthe ofERGinthecellsinvitro．
hepatoma expressiongene
Methods：，nleXPD wastransfectedintohuman carcinoma
gene hepatocellular
in
cellsSMMC-7721、Ⅳitll 2000transient
LipofectamineTM
wasdividedfour recombinant
into groups，respectively，containingplasmid
transfectionliver cellsSMMC-772
cancer group(XPD
1-pEGFP-N2-XPD
livercancercellsSMMC一772
transfection
group)，emptyplasmid 1-pEGFP—N2
transfectionlivercancercellsSMMC-7721
groupfN2group)，liposome group(Lip
livercancercellsSMMC一772control used
group)and 1(
文档评论（0）