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第十四章 含氮化合物 第二节 胺类化合物（Amines） 第二节 胺类化合物——胺的分类（1） 第二节 胺类化合物——胺的分类（1） 第二节 胺类化合物——胺的分类（1） 第二节 胺类化合物——胺的分类（1） 第二节 胺类化合物——胺的分类（2） 第二节 胺类化合物——胺的命名（1） 第二节 胺类化合物——胺的命名（1） 第二节 胺类化合物——胺的命名（2） 第二节 胺类化合物——胺的命名（3） 第二节 胺类化合物——胺的物理性质 第二节 胺类化合物——胺的波谱性质 一级胺 3300-3500 1590-1650 652-900 1030-1230 (两个峰，尖、中） （强） （宽、强） 第二节 胺类化合物——胺的波谱性质 第二节 胺类化合物——胺的制备（1） 第二节 胺类化合物——胺的制备（1） 第二节 胺类化合物——胺的制备（2） 第二节 胺类化合物——胺的制备（3） 第二节 胺类化合物——胺的制备（4） 第二节 胺类化合物——胺的制备（4） 第二节 胺类化合物——胺的制备（4） 第二节 胺类化合物——胺的制备（5） 第二节 胺类化合物——胺的制备（5） 第二节 胺类化合物——胺的制备（5） 第二节 胺类化合物——胺的制备（7） 第二节 胺类化合物——胺的制备（6） 第二节 胺类化合物——胺的制备（6） 第二节 胺类化合物——胺的制备（8） 第二节 胺类化合物——胺的制备（8） 第二节 胺类化合物——胺的化学性质 第二节 胺类化合物——胺的碱性 第二节 胺类化合物——胺的碱性 第二节 胺类化合物——胺的碱性 第二节 胺类化合物——胺的碱性 第二节 胺类化合物——胺的碱性 第二节 胺类化合物——胺的碱性 第二节 胺类化合物——胺的弱酸性 第二节 胺类化合物——胺的烷基化 第二节 胺类化合物——胺的烷基化 第二节 胺类化合物——胺的烷基化 第二节 胺类化合物——胺的烷基化 第二节 胺类化合物——胺的烷基化 第二节 胺类化合物——胺的烷基化 第二节 胺类化合物——胺的烷基化 胺的化学性质——胺的烷基化（4） 胺的化学性质——胺的烷基化（4） 第二节 胺类化合物——胺的烷基化 第二节 胺类化合物——胺的烷基化 第二节 胺类化合物——胺的烷基化 第二节 胺类化合物——胺的烷基化 第二节 胺类化合物——胺的烷基化 第二节 胺类化合物——胺的酰基化 第二节 胺类化合物——胺的酰基化 第二节 胺类化合物——胺的磺酰化 第二节 胺类化合物——胺与醛酮的反应 第二节 胺类化合物——胺与醛酮的反应 第二节 胺类化合物——胺与醛酮的反应 第二节 胺类化合物——胺与醛酮的反应 第二节 胺类化合物——胺与醛酮的反应 第二节 胺类化合物——胺与醛酮的反应 第二节 胺类化合物——胺与亚硝酸的反应 第二节 胺类化合物——胺与亚硝酸的反应 第二节 胺类化合物——胺与亚硝酸的反应 第二节 胺类化合物——胺与亚硝酸的反应 第二节 胺类化合物——胺与亚硝酸的反应 第二节 胺类化合物——胺与亚硝酸的反应 第二节 胺类化合物——胺与亚硝酸的反应 第二节 胺类化合物——胺的氧化 第二节 胺类化合物——胺的氧化 第二节 胺类化合物——胺的氧化 第二节 胺类化合物——胺的氧化 第二节 胺类化合物——胺的氧化 第二节 胺类化合物——芳胺环上的亲电取代 第二节 胺类化合物——芳胺环上的亲电取代 第二节 胺类化合物——芳胺环上的亲电取代 第二节 胺类化合物——芳胺环上的亲电取代 A. 芳香族1o胺与HNO2的反应——重氮化反应 芳香伯胺与亚硝酸反应，生成芳基重氮盐，芳基重氮盐比烷基重氮盐稳定，在水溶液中，0~5℃可以保存一段时间 温度升高（超过5℃），重氮盐即分解成酚和氮气、干燥的重氮盐受热或撞击则容易爆炸。因此，一般不把重氮盐分离出来，而是保存在水中，在低于5℃下使用。 B. 2o胺与HNO2的反应生成性质比较稳定的N-亚硝基胺 N-亚硝基二乙胺 N-甲基-N-亚硝基苯胺 中性难溶于水的黄色油状物或固体 反应机理： pH 大于3 B. 2o胺与HNO2的反应生成性质比较稳定的N-亚硝基胺 N-亚硝基仲胺和酸共热，又可分解成原来的仲胺。可以利用这个反应来分离或提纯仲胺。 大量的实验证明亚硝胺是一种强致癌物 诱发癌变的原因：在生物体内可以转化成活泼的烷基化试剂并可与核酸反应。不对称硝胺可诱发食道癌，环状亚硝胺可诱发肝癌和食道癌等 亚硝酸盐、硝酸盐进入人体，在胃肠道会和仲胺作用生成亚硝胺，成为潜在的危险因素 C. 3o胺与HNO2的反应 1. 脂肪族叔胺与亚硝酸反应:只能生成不稳定的亚硝酸盐 2. 芳香叔胺因为氨基的强致活作用，易与亲电试剂反应。 对-亚硝基-N，N-二甲基苯胺 p-甲基-o