碳和碳双键组成.ppt

碳碳双键的组成;（3）π键的特征;第三节 烯烃和炔烃的命名;2-乙基-1-戊烯;5- 十一碳烯;(3) 烯烃顺反异构体的命名;(乙) Z , E － 命名法;(c) 当基团含有双键和三键时, 可以认为双键和三键原子连接着两个或三个相同的原子。;(E) - 3- 甲基 - 2- 戊烯 (Z) - 3- 甲基 - 2- 戊烯;(4) 烯炔的命名;(四) 烯烃和炔烃的物理性质; 烯烃和炔烃都难溶于水, 易溶于非极性和弱极性的有机溶剂。;顺-2-丁烯和反-2-丁烯极性差异：;第五节 烯烃和炔烃的化学性质：;一、 加氢 (1)催化氢化和还原;(2) 氢化热与烯烃的稳定性;结论: 顺式异构体的稳定性较高 双键碳原子连接烷基数目越多,烯烃越稳定;二、 亲电加成 （一） 与卤素加成;卤素加成的活性顺序：氟 〉氯 〉溴 〉碘;(二) 与卤化氢加成 Markovnikov 规则;炔烃与卤化氢加成的加成比烯烃困难。;烯烃与HX加成机理：;(b) Markovnikov 规则;(c) Markovnikov 规则理论解释;电子效应;碳正离子重排;(三) 与硫酸的加成;(四) 与次卤酸的加成;(五) 与水的加成;炔烃水合;三、自由基加成（加 HBr 时的过氧化物效应）;过氧化物效应的机理：;炔烃加 HBr 也有过氧化物效应：;四、 硼氢化反应;硼氢化酸化-顺式烯烃;由末端炔制醛：;五、 亲核加成-炔烃易进行亲核加成;炔烃亲核加成机理：;六、氧化反应 碳碳重键的氧化产物随氧化剂和氧化条件的不同而异。(1)高锰酸钾的氧化 用等量稀的碱性高锰酸钾水溶液,在较低温度下与烯烃或其衍生物反应,生成 顺式-?-二醇。; 在较强烈的条件下(如加热或在酸性条件下),碳碳键完全断裂, 烯烃被氧化成酮或羧酸。例如:;烯烃结构不同,氧化产物也不同,此反应可用于推测原烯烃的结构。;在强烈条件下氧化时,非端位炔烃生成羧酸(盐),端位炔烃生成羧酸(盐)、二氧化碳和水。;（2）臭氧化 将含有6%~8%臭氧的氧气通入到烯烃的非水溶液中，得到臭氧化物，后者在还原剂的存在下直接用水分解，生成醛和/或酮。;炔烃与臭氧反应，亦生成臭氧化物，后者用水分解则生成 ?-二酮和过氧化氢，随后过氧化氢将 ?-二酮氧化成羧酸。;（3）环氧化反应烯烃与过氧酸（简称过酸， ）反??生成 1,2-环氧化物，例如：;（4）催化氧化;七聚合反应 （a）低聚;（b）高聚;八、α-氢原子的反应 （a）卤化反应;阎策秦蹿米衬迢乒括科汰漏拙拯性裕闻筹链门潍镶他陀班屿饥毅袋使十续碳和碳双键组成碳和碳双键组成;（b）氧化反应;九、炔烃的活泼氢反应 （1）炔氢的酸性;（2）金属炔化物的生成及其应用;（3）炔烃的鉴定;（1）低级烯烃;（2）乙炔;（3）烯烃的制法 （甲）醇脱水 （乙）卤代烷脱卤化氢;（4）炔烃的制备 （甲）二卤代烷脱卤化氢 （乙）炔烃的烷基化