肛门闭锁.doc

肛门闭锁症又称无肛症，或肛门直肠异常。肛门闭锁症是新生儿比较常见的先天性疾病，约3000个新生儿有一例。在胚胎时期泌尿生殖及直肠系统都由共泄腔(cloaca)发展形成。于胚胎第五周起共泄腔中隔(urorectal septum)逐渐形成，而在第九周时，泌尿生殖系和直肠即完全分开。如果在上述演变过程中发生进展中止，则肛门直肠无法下降到正常的位置，造成直肠盲端或者肛门盲端合并有泌尿生殖道或肠道廔管。 病因 由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。 临床表现 患儿出生后无胎粪排出，很快出现呕吐、腹胀等胃肠梗阻症状，局部检查，会阴中央呈平坦状，肛区部分为皮肤覆盖。部分病例有一色素沉着明显的小凹，并有放射皱纹，刺激该处可见环肌收缩反应。婴儿哭闹或屏气时，会阴中央有突起，手指置于该区可有冲击感，将婴儿置于臀高头低位在肛门部叩诊为鼓音。 诊断 出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。 治疗 确诊后应及早行手术治疗，一般施会阴肛门成形术，也可采用骶会阴肛门成形术。 1.切口 在会阴中央或可激发环形收缩区的中间，做X形切口，长约1.5cm。切开皮肤，翻开4个皮瓣，其下方可见环形外括约肌纤维。 2.寻找游离直肠盲端 用蚁式血管钳经括约肌中间向深层钝性分离软组织，可找到呈蓝色的直肠盲端，在盲端肌层穿2根粗丝线作牵引。因直肠盲端正位于耻骨直肠肌环内，因此应紧贴肠壁向上分离。游离盲端约3cm，使直肠能松弛地拉至肛门口。游离直肠一定要有足够的长度，如不充分游离而勉强拉下缝合，术后极容易发生肠壁回缩，造成瘢痕性狭窄。分离时还应避免损伤尿道、阴道和直肠壁。 3.切开直肠 在直肠盲端作十字形切口切开，用吸引器吸尽胎粪，或让其自然流出拭净。注意保护创面，尽量避免污染。如发生污染，应仔细用生理盐水冲洗。 4.吻合固定 将直肠盲端与周围软组织固定数针，用细丝线或肠线间断缝合肠壁与肛周皮肤8～12针。注意肠壁与皮肤瓣应交叉对合，使愈合后瘢痕不在一个平面上。术后10天左右开始扩肛，防止 HYPERLINK /view/2962207.htm \t _blank 肛门狭窄。 症状简介：临床上根据直肠盲端位于耻骨直肠肌(puborectalis)之上或下而分为高位与低位肛门闭锁。在女婴常见有瘘管通到会阴或阴道，男婴则常有瘘管与泌尿道相通。 临床诊断: 一、检查病人的肛门会阴处可看出没有肛门开囗或者有小于正常的开囗位于会阴、阴道或前庭(vestibulum)。没有廔管和体外相通的病人则会有较明显肠阻塞的现象。 二、部份没有瘘管的病人需于出生后24小时照倒立姿势的腹部X光片。如见充气之直肠盲端位于耻骨尾骨连线(相当于耻骨直肠肌之位置)之远端，属于低位型肛门闭锁症。如充气之直肠盲端位于耻骨尾骨连线之近端则为高位型肛门闭锁。 三、以逆行性膀胱尿道造影术或以显影剂注入直肠盲端，可以检查是否有瘘管和泌尿系统相通。此外，如于尿液中或于阴道中发现有胎便亦表示有瘘管存在。 治疗:治疗之要点在于重建正常的肛门开口，并保存其大便自制力(continence)。 一、低位型肛门闭锁症合并有异常之开口于会阴、前庭者，如有开口狭窄之情形，于出生后可予先扩张，则病人可以正常的排泄，等数个月后再行肛门成形术( anoplasty) 。 二、低位型肛门闭锁症无开囗于体外，且盲端距正常肛门位置在两公分以内者。以肛门成形术，直接由会阴处手术将直肠分离，拉出于正常肛门位置。 三、高位型或低位型但盲端距正常开囗在两公分以上者，则先以下结肠造口术解除大肠阻塞的现象。约一岁左右再行确定性手术。 预后:低位型肛门闭锁症的病人，于手术后都能获得良好的大便自制力。高位型的病人，由于耻骨直肠肌本身的发育较差，因此手术后仍有部份的病人有大便之问题。不论任何型态之肛门手术，病人于确定性手术后初期都需定期接受肛门扩张，以避免发生狭窄。 现将新生儿先天性肛门闭锁的围手术期护理体会报告如下： 1.体温管理 一方面,由于新生儿体表面积相对较大、皮下脂肪少、基础代谢率低、体温调节中枢发育不完善以及对外界环境温度反应敏感,故易出现体温低下甚或发生硬肿症。另一方面,由于新生儿体温调节中枢功能不稳定及发汗功能不全,在外界高温、感染、麻醉时易出现高热甚或发生惊厥。对于手术患儿,皮肤消毒、术野和体腔暴露以及液体和库血的输入等均可增加热量的散发。因此,手术室内保持适当温度非常重要,一般应维持在25℃左右。术中应随时检测体温的变化,并作出相应的处理。 2.摆