蛇毒神经生长因子对PC12细胞凋亡的保护作用.pdfVIP

海峡药学 2008年 第2O卷 第 10期 相同颜色的斑点u】。阴性对照品在相应的位置上没有斑点。 品，加乙醇制成每 lmL含 lmg的溶液，作为对照品溶液 【】]。 结果(见图1)。 ④薄层层析法(中国药典2005年版一部附录VIB)试验：吸取 3．3．2 白芍的鉴别：①供试品溶液的制备，取本品2OraL用 上述3种溶液各5L，分别点于同一含羧甲基纤维素钠溶液 水饱和的正丁醇提取2次，每次20mL，合并正丁醇液，蒸干， 为粘合剂的硅胶 G薄层板上，以醋酸 乙酯一甲酸一冰醋酸一水 残渣加乙醇2mL使溶解，作为供试品溶液。②阴性对照溶液 (15：1：1：2)为展开剂，取出，凉千。喷以5％香草醛硫酸溶 的制备 ：取不含 自芍的康达心 口服液 100mL，按上述方法操 液，加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照品色谱相 作。作为阴性对照溶液。③对照品溶液的制备：取芍药苷对照 应的位置上，显相同颜色的斑点。阴性对照品在相应的位置 上没有斑点 1【】。结果(见图2)。 ● ● ● 口 4 讨论 ● X ● ● ● 黄芪甲苷是黄芪的主要有效成分之一，该处方选用黄芪 是其具有补气。理气功效。因此选用黄芪甲苷作为定性考核 指标。芍药苷是白芍中的主要有效成分之一。该处方选用白 芍是其具有平肝止痛，养血调经的功效，因此选用芍药苷作为 定性考核指标。经实验结果表明，本文所采用方法具有操作 简便，专属性强等优点，可有效控制康达心 口服液的内在质 1 2 3 4 5 l 2 3 ● 5 图1黄芪中黄芪甲苷的薄层鉴别 圉2 白芍中芍药苷的薄层鉴别 量。 I．样品2．样品3．样品4．黄 1．缺白芍阴性 2．芍药苷对照 参考文献 芪甲苷对照品5．缺黄芪阴性 品3．样品4．样品5．样品 1【]国家药典委员会编 ．中国药典 S【]．北京：化学工业出版社，2005， 212，69． · 药理 · 蛇毒神经生长因子对PC12细胞凋亡的保护作用 何 艳 ，余文明 ，陈崇宏 (福建医科大学 1．生化与分子生物学系 2．药学院福州 350004) 摘要：目的 建立B．淀粉样蛋白诱导大鼠嗜铬瘤PC12细胞凋亡的体外AD细胞模型，研究 毒神经生长因子(NGF)的保护作用。方法 以 荧光显微镜观察细胞形态变化，四哇氮蓝(M1vr)法，乳酸脱氢酶(LDH)释放法，流式细胞术等检测凝聚态 淀粉样蛋白毒性片断A＆5_35诱导的 PC12凋亡，同时检测蛇毒NGF的干预作用。结果 MTT法、LDH释放率显示凝聚态A 35对PC12细胞的毒性作用呈剂量依赖，20ttmol·L-1 As-35作用组细胞 LDH释放率随NGF作用的浓度增高而降低 ；荧光显微镜观察20~／mol·LI1A 35作用于PC12细胞出现凋亡改变．NGF预处 理细胞的形态明显改善；流式细胞仪分析．A -35作用PC12细胞凋亡率具有剂量依赖关系，100rig·mL-1NGF预处理的细胞凋亡率降低 (P 0．05)。结论 凝聚态邶挎35对PC12细胞具有毒性作用；蛇毒NGF有对抗 5—35致PC12细胞凋亡的作用。 关键词：蛇毒；神经生长因子；凋亡 中图分类号：R97 文献标识码：A