第三节化学选修413化学反应热的计算学案.doc

第三节 化学反应热的计算 [教学目标] 1.巩固化学反应热效应与反应的焓变之间的关系能用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。[教学重点、难点] 用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。[知识梳理] [复习]已知1g氢气燃烧生成液态水和气态水时分别放出142.9 kJ和120.9 kJ的热量，分别写出氢气燃烧生成液态水和气态水的热化学方程式。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 一、盖斯定律 1.1840年，盖斯（G．H．Hess，俄国化学家）从大量的实验事实中总结出一条规律：化学反应不管是一步完成还是分几步完成，其　　　　　是相同的。也就是说，化学反应的　　　　只与反应的　　　和 有关，而与具体反应进行的 无关。如果一个反应可以分几步进行，则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成时的反应热是 的，这就是盖斯定律。 2.盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义。有些反应的反应热虽然无法直接测得，但利用盖斯定律不难间接计算求得。 二、反应热的计算 [例1]对于反应：C（s）+ O2（g）=CO（g）因为C燃烧时不可能完全生成CO，总有一部分CO2生成，因此这个反应的ΔH无法直接测得，请同学们自己根据盖斯定律设计一个方案求该反应的ΔH　。 [分析]我们可以测得C与O2反应生成CO2以及CO与O2反应生成CO2的反应热： C（s）＋O2（g） =CO2（g）　ΔH=－393．5 kJ／mol CO（g）+ O2（g）=CO2（g）　ΔH=－283．0 kJ／mol 根据盖斯定律.可以很容易求算出C（s）+ O2（g）=CO（g）的ΔH　。 由ΔH1=ΔH2+ΔH3 知ΔH2=ΔH1－ΔH3=－393．5kJ/mol－（－283．0kJ/mol）＝－110．5 kJ／mol 即：C（s）+ O2（g）=CO（g）的ΔH=－110．5 kJ／mol [试一试]根据上面[复习]中的信息通过计算求出液态水转化为气态水的反应热： [小结] 有些化学反应进行很慢或不易直接发生，很难直接测得这些反应的反应热，可通过盖斯定律获得它们的反应热数据。 关键：目标方程式的“四则运算式”的导出。 方法：写出目标方程式确定“过渡物质”（要消去的物质） 然后用消元法逐一消去“过渡物质”，导出“四则运算式” [试一试]　实验中不能直接测出由石墨和氢气生成甲烷反应的ΔH，已知下列数据， CH4(g)+2O2(g)＝CO2(g)+2H2O(l)　ΔH1=-890.3kJ·mol-1 C(石墨，s)+O2(g)＝CO2(g)　ΔH2=-393.5kJ·mol-1 H2（g）+O2（g）=H2O（l）　ΔH3=-285.8kJ·mol-1 写出由石墨和氢气生成甲烷反应的热化学方程式 [例2]乙醇的燃烧热: △H＝－1366.8kJ/mol,在25℃、101kPa,1kg乙醇充分燃烧放出多少热量? 解：C2H6O(l) + 3O2(g)== 2CO2(g) ＋3H2O (l) ΔH=－1366.8kJ/mol 1000g 乙醇的物质的量为1000g/(46g/mol)=21.74mol 1kg乙醇充分燃烧放出热量为： 1366.8kJ/mol×21.74mol=2.971×104k J 答： [归纳] [知能训练] 1.1g炭与适量水蒸气反应生成一氧化碳和氢气，需吸收10.94 kJ的热量，相应的热化学方程式为 (　　　) A．C+H2O=CO+H2 ； ΔH=+10.9 kJ/ mol B．C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ；ΔH=+10.94 kJ/ mol C．C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ； ΔH=+131.28 kJ/ mol D．1/2C(s)+ 1/2H2O(g)= 1/2CO(g)+ 1/2H2(g ) ； ΔH=+65.64 kJ/ mol 2．已知1mol白磷转化成红磷，放出18.39 kJ热量， 又知：P4(白，s)+5O2 = 2P2O5(s) ΔH1, 4P（红，s）+5O2 = 2P2O5 （s）ΔH2，则ΔH1和ΔH2的关系正确的是( ) A．ΔH1＞ΔH2 B．ΔH1＜ΔH2 C．ΔH1=ΔH2 D．无法确定 3．今有如下三个热化学方程式： H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g) ； ΔH=a kJ/ mol H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l) ； ΔH=b kJ/ mol 2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)；