大学化学教程12总复习分解.ppt

化学与环境 综合性大气污染的种类和危害 水污染的种类与危害 绿色化学的提出背景和中心问题 化学与能源 化石燃料的种类与合理利用的途径 新能源的种类 祝各位期末考试顺利！ 谢谢大家！ 欢迎提出宝贵意见和建议！ 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。 * 总复习 化学反应的基本规律 化学热力学基础 化学平衡和几种溶液 化学动力学基础 化学热力学基础 概念：系统、环境、系统的分类、状态函数 热力学第一定律 掌握符号表示、是否状态函数、规定、计算 标准摩尔焓变的计算 ΔU = Q + W ΔrHm (T)= ΣBνBΔfHmB ? (T) ? 根据盖斯定律：ΔrHm (T）=ΣiΔfHmi(T） ? ? 化学热力学基础 熵和熵变 熵的定义、符号、意义、性质（与聚集度和温度有关）、规定 区别：绝对零度（T=0K）时，纯物质的完整晶体的熵等于零；参考态单质的ΔfHθm ＝0 ΔfHθm单位是 kJ·mol-1 ， ΔfSθm的单位是 J·K-1·mol-1 熵变的计算： ΔrSθm (298.15K)＝∑ vB Sθm (B，298.15K) 化学热力学基础 Gibbs函数（自由能）和Gibbs函数变 定义、符号、性质 Gibbs判据 由定义式简单判断反应能否发生 △G＜0 自发过程 △G＝0 体系处于平衡态 △G＞0 非自发过程 标准摩尔Gibbs函数变 ΔfGθm?(参考态单质)=0 ΔfGθm的计算 ΔrGθm (298.15K)＝∑ vBΔfGθm(B，298.15K) 也可由△G=△H－T△S 计算，并可求转变温度 化学平衡 定义和平衡的特征 平衡态时 △G = 0 化学平衡是一种动态平衡v正＝ v逆 平衡态时，平衡体系的性质不随时间而改变 化学平衡是一定条件下的平衡 平衡态的意义——反应进行的最大限度 反应限度的标志——平衡常数 平衡常数 平衡常数 KC 、Kp CG 、CD、CA 、 CB——各物质的平衡浓度 pA 、 pB 、 pG 、pD ——反应中各物质的平衡分压 aA+bB gG + dD Kc = CGg· CDd CAa· CBb 平衡时： Kp＝ pGg· pDd pAa· pBb 平衡常数 Kθ——标准平衡常数 平衡常数的意义 平衡常数表达式与反应方程式的书写方式有关 如果反应中有固体或纯液体参加，它们的浓度可看成常数，不写入平衡常数表达式 如果一个反应是各分步反应之和，则总反应的平衡常数等于各分步反应平衡常数的乘积 标准平衡常数的计算 （1） （2） 平衡的移动 规律 Le Chǎtelier原理：改变条件之一，平衡向减弱这一作用的方向移动 压力 浓度 温度 溶液平衡 平衡常数的计算 一元弱酸电离平衡常数的计算 多元弱酸（碱）分步电离、以第一步电离为主 缓冲溶液定义和计算 溶度积和溶度积规则 c(弱酸) c(弱酸盐) pH = pKa－ lg {c(Az+)} v+ ·{c(Bz－)} v- ＝Ksp ，ΔrGm = 0，饱和溶液 {c(Az+)} v+ ·{c(Bz－)} v- ＞Ksp ，ΔrGm ＞0，有沉淀生成 {c(Az+)} v+ ·{c(Bz－)} v- ＜Ksp ，ΔrGm ＜0，沉淀溶解 配位平衡 概念 配合物、中心离子、配位体、配位原子 电化学原理 原电池、组成、符号表示 规定： 负极在左边，正极在右边，按实际顺序从左至右依次排列出各个相的组成及相态; 用单实竖线 表示相界面,用双虚竖线 表示盐桥; 溶液注明浓度，气体注明分压; 若溶液中含有两种离子参加电极反应,可用逗号隔开，并加上惰性电极. 标准电极和标准电极电势 附录中，还原态还原能力自上而下减小，氧化态氧化能力自上而下增加 动力学基础 反应速率 平均速率υ = ?B-1 ?CB/?t 影响反应速率的因素 浓度 cA和cB分别表示反应物A和B的初始浓度，固体或纯液体不计在内；气体用分压代替 温度 Arrheniu