第三章 植物光合作用4.pptVIP

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第三章 植物光合作用4

第五节 影响光合作用的因素; 2.光合生产率 photosynthetic productivity 也称为净同化率 (NAR,net assimilation rate)指每天每平方米叶面积积累干物质的克数(gDW·m-2·d-1),是表示田间作物光合生产能力的常用方法。它比光合速率低,因为已去掉呼吸等消耗。 作物一般为 :4-6 gDW·m-2·d-1,高可达16 gDW·m-2·d-1 ;LI-6200光合作用分析系统; 1.叶龄 leaf age 叶片发育过程中,光合速率的变化呈单峰曲线. 2.叶的结构 叶片气孔的数量和大小 、C4植物一般大于C3植物、叶绿素含量、 Rubisco 和PEPC的活性等。 ;3.同化物的输出 光合产物积累,就会对光合作用产生反馈抑制。例如,将植物正在发育的果实摘去,使光合速率下降;;三、影响光合作用的环境因素 (一)光照 light(强度、时间、波长) 光是光合作用的来源和条件 ① 光是光合作用的能量来源; ② 光是叶绿素生物合成的必需因子; ③ 光调节气孔开放; ④ 光调节反应中一些光调节酶的活性(Rubisco、PEPC、FBP、SBP酯酶,Ru5P激酶)。 ; 光强-光合曲线图解 A.比例阶段; B.比例向饱和过渡阶段; C.饱和阶段;光饱和现象(light saturation) 光饱和点 (LSP) 光饱和点代表了植物利用强光的能力,光饱和点越高,植物利用强光的能力越强。 C4植物光饱合点较高,如玉米,单叶可达8万lx≈1500μmol·m-2s-1,C3植物光饱和点较小,如小麦单叶为3万lx≈550μmol·m-2s-1。 ; 光补偿点(light compensation point,LCP) 阳生植物光补偿点较高,3-5千lx,阴生植物较低,几百~1千lx(1~5μmolm-2s-1)。 光补偿点代表了植物利用弱光的能力,光补偿点越低,利用弱光的能力越强。在24h全光照下,光补偿点也是植物生存的最低光强,这时植物没有干物质积累,不能长大。 间作、套种、林带树种选择、采伐、摘叶等;(二)CO2;不同类型植物CO2补偿点不同,C4植物由于CO2呼吸极低,CO2补偿点很低,小于10ppm,C3植物CO2补偿点较高30~70ppm。(μl·L-1) CO2补偿点代表了植物利用低浓度CO2的能力。;(三)温度;(四)水分 ;(五)矿质营养;第六节 光合作用与产量形成 —、植物的光能利用率 ;植物的光能利用率是指植物光合作用所累积的有机物所含的能量,占光能投入量的百分比。;光合产量 =光合面积 X 光合速率 X 光合时间 生物产量 =光和产量 — 产物消耗 经济产量 = 生物产量 X 经济系数 =(光合面积 X 光合速率 X 光合时间—产物消耗) X 经济系数 ;二、提高光能利用率的途径;2. 延长光合时间 ;3. 提高光合效率 ;;小 结;根据能量转变的性质将光合作用分为三个过程:(1)光能的吸收、传递和转换,由原初反应完成;(2)电能转变为活跃的化学能,由电子传递和光合磷酸化完成;(3)活跃化学能转变为稳定的化学能,由碳同化完成。 原初反应是反应中心中进行,包括光物理与光化学两个阶段。光物理指天线色素吸收光能,通过分子间能量传递,把光能传给反应中心色素;光化学是指受光激发的反应中心色素发生光氧化还原反应。原初反应的结果,使反应中心发生电荷分离,产生的高能电子用于驱动光合膜上的电子传递。 ;电子传递是在光合膜上的电子或质子传递体中进行的,非环式电子传递是按H2O→PSⅡ→PQ→Cytb6/f→PC→PSⅠ→Fd→FNR→NADP+的顺序进行。电子传递引起水氧化放氧,NADP+还原,同时使基质中H+向类囊体膜内转移,形成质子动力。依质子动力,H+由膜内向膜外流经ATP酶时会偶联ATP的生成。ATP与NADPH合称同化力,用于CO2的同化。 碳同化的生化途径有C3途径、C4途径与CAM途径。C3途径是碳同化的基本途径,可分为羧化、还原和再生三个阶段。每同化1个CO2要消耗3个ATP与2个NADPH。初产物为磷酸丙糖,它可运出叶绿体,在细胞质中合成蔗糖,也可留在叶绿体中合成淀粉而被临时贮藏。C3途径中固定CO2的酶为Rubisco,它的活化需要CO2与Mg2+的参与。Rubisco具有羧化与加氧双重功能,O2和CO2互为羧化反应和加氧反应的抑制剂。;光呼吸是与光合作用随伴发生的吸收O2和释放CO2的过程。整个途径要经过三种细胞器,即在叶绿体中合成乙醇酸,在过氧化体中氧化乙醇酸,在线粒体中释放CO2。由于光呼吸与光合作用两者的

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