抗体比率(DAR).PDFVIP

  1. 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
抗体比率(DAR)

抗体药物偶联物 (ADC) 的药物/ 抗体比率 (DAR) 计算 利用自动化样品前处理和新型 DAR 计算器软件 应用简报 作者 前言 抗体药物偶联物 (ADC) 是制药公司药物开发途径中快速发展的一类新型生物治疗药物。ADC Jing Chen 和 Steve Murphy 的制备方法是通过化学方法将具有生物活性的小分子药物与单克隆抗体相连。ADC 通过结合 安捷伦科技公司 高效细胞毒性药物与靶标特异性抗体将细胞毒性药物直接送达病变组织,同时限制药物在非 目标组织中的毒性。 药物 抗体比率 是抗体所连接药物数量的平均值,它是 的重要属性。由于低载药 / (DAR) ADC 量会降低效力,而高载药量则会对药代动力学 (PK)1 和毒性产生负面影响,因此 DAR 值能够 对药效产生影响。目前的偶联化学方法有赖氨酸侧链酰胺化或半胱氨酸链间二硫键还原,载 药量通常为 0 ~ 8 个药物分子 (D0 ~ D8)/抗体。 LC/MS 是测定 ADC 的 DAR 和载药量分布的常用分析方法,也是鉴定不同种类载药 ADC 的 关键方法。多数情况下可直接使用 LC/MS 分析完整 ADC 从而确定 DAR 值。而在需要有关 轻链和重链的具体 DAR 信息时,则可能要在 LC/MS 分析前对 ADC 进行还原。此外,还可 能需要在 LC/MS 分析前对 ADC 进行去糖基化以进一步降低谱图复杂性。 LC/MS 分析前的 ADC 样品前处理通常由手动完成,因此可能引入变异性并对通量产生限制。 Agilent AssayMAP Bravo 是一款简单易用的自动化样品前处理系统,能够提高可重现性、通 过减少手动操作时间节省人力、具有可扩展性(可同时运行 个样品 、简化人员间和站 8 – 96 ) 点间的方法转移,并能最大限度减少人为误差。AssayMAP Bravo 是一款适用于上述反应的 强大自动化样品前处理平台。 AssayMAP Bravo 自动化样品前处理平 实验部分 LC/MS 分析 台与安捷伦 LC/MS 和 MassHunter/ LC/MS 分析采用配备安捷伦双喷射流电喷雾 材料 BioConfirm/DAR 计算器软件相结合,能够 离子源的 Agilent 6550 iFunnel Q-TOF (Santa 针对 ADC DAR 计算提供可重现的便捷解决方 快速 PNGase F 购自 New England Biolabs Cl

文档评论(0)

ldj215323 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档