协与医院处方管理规定.docVIP

协和医院处方管理规定 实施细则（暂行） 为了贯彻《 HYPERLINK javascript:ROF(30774,0) 执业医师法》、《 HYPERLINK javascript:ROF(36847,0) 药品管理法》、《 HYPERLINK javascript:ROF(19147,0) 医疗机构管理条例》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，规范处方开具、书写、调剂和保存，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，特制定本实施细则： 第一章 处方权的获得 经注册的执业医师在我院取得相应的处方权才能开具处方。进修医师由教办审核其执业医师资格，接收科室对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。研究生无处方权。 执业医师和药师须参加我院举办的麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。 第二章 处方的开具 处方包括我院门急诊处方和病区用药医嘱单。 无处方权的医师（包括实习医生、试用期医师和进修医师）开具医嘱，由上级医师审查后签名于斜线前（如上级医师签名/实习医师签名）。 医师和药师应当遵循安全、有效、经济的原则，根据医疗需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师不得为自己开具该类药品处方。 处方用量遵循“急三慢七”原则，处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由，并由患者签字确认。 为门（急）诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于院内使用；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。 对于长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，处方开具医师应要求患者每3个月复诊或者随诊一次。 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。 处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。 第三章 处方的书写 处方格式由前记、正文、后记三部分组成。包括医疗机构名称，处方编号，费别，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号，科别或病室和床位号，临床诊断，开具日期，药品名称、规格、用法用量，医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。 处方记载的患者一般项目应清晰、完整，与病历记载一致；每张处方限于一名患者的用药；处方一律用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写；字迹清楚，不得涂改，如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。 医师开具处方应使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。 第四章 处方的调剂与保存 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在我院调剂麻醉药品和第一类精神药品。 具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。调剂处方时必须做到“四查十对”。认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签、包装；向患者或其家属进行相应的用药交待与指导。 药师在完成处方