COPD并社区获得性肺炎常见致病菌及耐药性分析.pdfVIP

2008正 右江民族医学院学报 第3期 一 16与吉西他滨或铂类药物也具有一定协同作用，还有待于临 分册，2004，31(1)：15—18． 床上进一步观察证实。20世纪癌治疗策略是“寻找和破坏”，21 [2] 王金万，孙燕，刘永煜，等．重组人血管内皮抑素联合NP 世纪则是“靶向和控制”，即改善晚期恶性肿瘤患者的QOL，已 方案治疗晚期NSCLC随机、双盲、对照、多中心Ⅲ期临床 经被列为一个重要的治疗终点指标。在本组中有56．25％的患 研究[J]．中国肺癌杂志，2005，8(4)：283—290． 者QOL得到改善，6例QOL稳定(37．50％)，且毒副反应轻 [3 J Folkman J．Role of angiogenesis in tumor growth and metas— 微，提示对于晚期恶性肿瘤或经过多程化疗体质较弱者或无效 tasis lJ]．Semin Oneol，2002，29(16)：15—18． 者以及老年患者值得试用。 [4] Shichiri M，Hirata Y．Antiangiogenesis signals by end~tatin 由于YH一16的作用主要为抑制肿瘤细胞的生长和血管的 lJ]．FAsEB J，2001，15(6)：1044—1053． 形成，而非细胞毒效应，因此具有靶向明确，毒副反应轻微，无 [5 J Huang X，Wong MK，Zhao Q，et a1．Soluble recombinant 耐药等优点，因此在患者能够耐受的情况下长期使用可获得更 endostatin purified from Escherichia coli：antiangiogenic ac— 稳定的疗效。I期临床研究报道，患者在给予YH一16 210rag／ tivity and antitumor effect[J]．Cancer Res，2001，61(2)： m2最大耐受剂量时，并未出现严重不良反应_8 ；II期临床研究 478—481． 结果显示，7．5rng／m2和15mg／m2在疗效和安全性方面亦未见 [6] Folkman J．Anti—angiogenesis in cancer therapy—endo— 明显差异，故推荐7．5mg／m2作为Ⅲ期临床研究的剂量_9 J。同 statin and its mechanisms of action[J]．Exp Cell Res， 时，采用了连续给药14天，间歇7～14天重复；但是，对于YH 2006，312(5)：594—607． 一 16的最佳用法，包括其最适剂量、给药途径、应用时间、连续 [7] Graft JR，Deddens JA，Konicek BW。et a1．Integrin— 还是间歇给药、疗程以及与化疗的最佳组合等，都还需要进一 linked kinase expression increases with prostate tumor grade 步的研究，积累更多的经验和证据。 lJ J．Clin Cancer Res，2001，7(7)：1987—1991． 综上所述，YH一16与化疗药物联合是一种安全、有效的治 18 J Marotta A，Parhar K，Owen D，et a1．Characterisation of 疗方法，可以改善和稳定多种晚期恶性肿瘤患者的生活质量， integrin——linked kinase signalling in sporadic human colon 与部分化疗药物具有协同作用，其毒性低，安全性好，是化疗与