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c—o—h 酸性酯
湖南长郡卫星远程学校 2006年上学期 湖南长郡卫星远程学校 2006年上学期 第二课时 乙酸 第3节 饮食中的有机化合物 学习任务 1、记住乙酸的物理性质、用途; 2、正确书写乙酸的分子式,结构式和机构简式; 3、能够用方程式说明乙酸具有酸的通性;(重点) 4、借助实验掌握酯化反应的原理并能书写化学方程式。 (重点,难点) 一 乙酸的物理性质(阅读教材并记忆) 1.无色有强烈刺激性气味的液体。 2.易溶于水和乙醇 。 3.熔点:16.6℃ 沸点:117.9℃ 16.6℃以下易凝结成冰一样的晶体。 故无水乙酸通常俗称为冰醋酸。 色、味、态、溶解性、熔沸点 乙酸的结构(书写并分析结构特点) 甲基 羧基 分子式: 结构式 结构简式 或 C2H4O2 甲酸 HCOOH 乙酸 CH3COOH 仔细观察结构特点 CH3— CH2 —COOH 丙酸 苯甲酸 COOH (三)化学性质: 1、 酸性: CH3COOH CH3COO-+H+ (3) 与Na2CO3等盐溶液反应 (2) 与活泼金属反应(Mg) Mg+2CH3COOH→(CH3COO)2Mg+H2↑ (1) 与指示剂反应: 乙酸的酸的通性: (4) 与碱反应(NaOH) (5) 与碱性氧化物反应(CuO) CH3COOH+NaOH CH3COONa+H2O CuO+2CH3COOH (CH3COO)2Cu+H2O 2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+CO2↑+H2O 使紫色的石蕊变红 【练习】 关于乙酸的下列说法中不正确的是 ( ). A.乙酸易溶于水和乙醇 B.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物 C.乙酸是一种重要的有机酸,是有刺激 性气味的液体 D.乙酸分子里有四个氢原子,所以不是一元酸 D 乙酸乙酯的制备 [实验现象] 在饱和碳酸钠液面上有无色透明的油状液体生成;可闻到香味。 [制备注意事项] 1.装药品的顺序如何? 先加乙醇和乙酸的混合物,再加浓硫酸 2.浓硫酸的作用是什么? 催化剂,吸水剂。 3.加入的碎瓷片的作用是什么? 防止液体暴沸 5.饱和Na2CO3溶液有什么作用? 6.为什么导管不插入饱和Na2CO3溶液中? ① 中和乙酸 ②溶解乙醇, ③降低乙酸乙酯的溶解度,以便使其分层析出 防止发生倒吸 4.蒸出的乙酸乙酯中含有哪些杂质? 乙酸、乙醇 2、乙酸的酯化反应: 醇和含氧酸起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应。 O O CH3—C—OH+H—O—C2H5 CH3—C—O—C2H5 + H2O 浓H2SO4 乙酸乙酯 a、 O O CH3—C—OH+H—O—C2H5 CH3—C—O—C2H5 + H2O 浓H2SO4 浓H2SO4 b、 O O CH3—C—O—H+HO—C2H5 CH3—C—O—C2H5 + H2O O O CH3—C—OH+H—O—C2H5 CH3—C—O—C2H5 + H2O 浓H2SO4 18 18 酯化的过程(反应机理) 同位素示踪法 实质:酸脱羟基、醇脱氢 ! 【可能一】 【可能二】 O CH3—C—O—H 酸性 酯化 小结: 【练习1】关于乙酸的酯化反应叙述正确的是( ) (A)属于氧化反应 (B)属于取代反应 (C)酸去氢, 醇去羟基 (D)用饱和的氯化钠溶液吸收乙酸乙酯 B 【练习2】除去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的处理和操作是( ) A.蒸馏 B.水洗后分液 C.用过量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液
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