肝再生磷酸酶-3与恶性肿瘤关系的研究进展 - 中华老年多器官疾病杂志.doc

·综 述· 肝再生磷酸酶-3与恶性肿瘤关系的研究进展 程 然, 王震侠* （内蒙古医科大学附属医院普通外科肝胆病区 呼和浩特 010050） 【摘 要】肝再生磷酸酶-3（PRL-3）属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族，它发挥作用的方式是通过调节酪氨酸残基的磷酸化状态实现对蛋白质活性的调控。已有的研究表明PRL-3与人多种肿瘤的发生、发展、转移及预后密切相关，可能参与调节肿瘤细胞的骨架重建、细胞粘附性和上皮间质化的过程，其可能成为治疗多种类型肿瘤的药物靶点。本文对PRL-3与肿瘤关系的研究现状和进展做一综述。 【关键词】肝再生磷酸酶-3; 肿瘤; 转移; 预后 【中图分类号】 R730 【文献标识码】 A 【DOI】 ? Progress on relationship between phosphatase of regenerating liver-3 and malignant tumors CHENG Ran, WANG Zhen-Xia* (Ward of Hepatobiliary Diseases, Department of General Surgery, Affiliated Hospital, Inner Mongolia Medical University, Hohhot 010050, China) 【Abstract】 Phosphatase of regenerating liver-3 (PRL-3) belongs to a protein tyrosine phosphatase family, and regulates the protein activity by modifying the phosphorylation of tyrosine residues. Previous studies reported that PRL-3 was closely involved in the occurrence, development, metastasis and prognosis of many kinds of malignant tumors. It probably participated in the reconstruction of the cytoskeleton, the regulation of cell adhesion, and the process of epithelial-mesenchymal transition. PRL-3 might be a promising target for drugs in cancer treatment. In this paper, we reviewed the present status and progress on the relationship between PRL-3 and cancer. 【Key words】 phosphatase of regenerating liver-3; tumor; metastasis; prognosis Corresponding author: WANG Zhen-Xia, E-mail: wzhenxia@163.com 蛋白酪氨酸（Tyr）残基的磷酸化与去磷酸化过程是细胞信号转导调节的一个重要方式，这一过程由蛋白酪氨酸激酶（protein tyrosine kinase，PTKs）和蛋白酪氨酸磷酸酶（Protein tyrosine phosphatase，PTPs）家族共同完成，一起参与并调节机体各种蛋白的生理功能，在信号传递过程中有正负调控作用。其中蛋白酪氨酸激酶可使蛋白磷酸化，蛋白酪氨酸磷酸酶可使蛋白去磷酸化。在细胞内任何异常的蛋白酪氨酸残基的磷酸化和去磷酸化都可能扰乱正常的细胞信号传递，这与肿瘤的发生发展密切相关。肝再生磷酸酶（phosphatases of regenerating liver-3，PRL-3）是近年来发现的细胞内蛋白酪氨酸磷酸酶，其家族PRLs包括PRL-1，PRL-2和PRL-3 3个成员。这些PRL成员有着高度一致的氨基酸序列，分别位于同源染色体6q12，lp35和8q24[1]，都有一个C（X）5R活化区以实现蛋白去磷酸化的生理功能。PRL-3分子是由173个氨基酸组成的复杂结构，包括一条5肽链的β片层和6个α螺旋。PRL-3在人体多种恶性肿瘤中可见其高表达，且与肿瘤的发生发展、浸润、转移、预后有关。 1 PRL-3与肿瘤发生发展的机制 1.1 PRL-3与细胞骨架重建 细胞骨架蛋白的磷酸化和去磷酸化水平参与了细胞形态调节，其主要成分为肌动蛋白。小G蛋白的Rho家族是