an introduction to circular dichroism spectroscopy（介绍了圆二色性光谱）.pdfVIP

An introduction to circular dichroism spectroscopy  Circular dichroism (CD) is the difference in the absorption of left‐handed circularly polarised  light (L‐CPL) and right‐handed circularly polarised light (R‐CPL) and occurs when a molecule  contains one or more chiral chromophores (light‐absorbing groups).   Circular dichroism = ΔA(λ) = A(λ)LCPL ‐ A(λ)RCPL, where λ is the wavelength  Circular dichroism (CD) spectroscopy is a spectroscopic technique where the CD of molecules is  measured over a range of wavelengths. CD spectroscopy is used extensively to study chiral  molecules of all types and sizes, but it is in the study of large biological molecules where it  finds its most important applications. A primary use is in analysing the secondary structure or  conformation of macromolecules, particularly proteins as secondary structure is sensitive to its  environment, temperature or pH, circular dichroism can be used to observe how secondary  structure changes with environmental conditions or on interaction with other molecules.  Structural, kinetic and thermodynamic information about macromolecules can be derived from  circular dichroism spectroscopy.  Measurements carried out in the visible and ultra‐violet region of the electro‐magnetic  spectrum monitor electronic transitions, and, if the molecule under study contains chiral  chromophores then one CPL state will be absorbed to a greater extent than the other and the  CD signal over the corresponding wavelengths will be non‐zero. A circular dichroism signal can  be positive or negative, depending on whether L‐CPL is absorbed to a greater extent than R‐ CPL (CD signal positive) or to a lesser extent (CD signal negative). An example circular  dichroism spectrum of a sample with multiple CD peaks is shown below, demonstrating how  CD varies as a function of wavelength, and that a CD spectrum may exhibit both positive and  negative peaks.