解说光敏素.pptVIP

亮 – – – 精 – – – 丙 – – 脯 – – – 组 – – – 丝 – – – 半胱 – – – 组 – – – 亮 – – – 谷氨酰胺 – – 酪 S 发色团 * 光敏色素Pr和Pfr生色团的可能结构 以及与脱辅基蛋白肽链的连接 * * 两种转变形式 光敏色素有两种可以互相转化的形式：吸收红光(R)的Pr型(最大吸收峰在红光区的660nm)和吸收远红光(FR)的Pfr型(最大吸收峰在远红光区的730nm)。Pr是生理钝化型，Pfr是生理活化型。 * * * 光敏色素生色团与脱辅基蛋白质的合成与装配 * 光敏色素的产生、代谢与引起生理反应的可能途径 * 光敏素的作用(The action of phytochrome) 种子的光发芽和成花反应 双鞭毛藻的趋光性 红藻的生殖器官分化 转板藻的叶绿体运动 苔藓和蕨类孢子的光发芽 蕨类假根的伸长 禾本科幼苗叶子的展开、中胚轴和胚芽鞘生长的抑制 * 双子叶植物胚芽弯钩的展开、茎伸长抑制 叶片的分化和生长 合欢和含羞草小叶片的快速闭合 抑制短日植物开花、刺激长日照植物开花 叶绿体的发育，从类囊体的膜蛋白组分、间质和膜上许多酶蛋白的合成，各种酶的活化，到叶绿素、类胡萝卜素的生物合成，衰老 * 白芥子叶中只有表皮细胞，而在下胚轴中只有表皮细胞内的一层细胞才能合成花青苷。而合成的花青苷的数量和诱导光处理产生的Pfr数量有严格的定量关系。 但是即使从播种开始Pfr就大量地存在，花青苷合成也只在播后27小时才开始进行(25℃)。这个开始的时间是由温度和系统决定的，任何光处理和营养元素都不可能改变它。 这种光控反应在空间和时间上的定位就是一个最简单的例子，说明光形态建成反应具有特异的空间和时间模式。 * * 花青苷合成的潜势和Pfr偶联之前，用756nm远红光把Pfr消除掉，则曾经存在27小时的Pfr不能诱导花青苷形成。在开始点后照射2小时红光所产生的Pfr足以在其后的暗期中使所有表皮细胞都形成花青苷，但如果只允许Pfr存在2小时，则只能有部分特定的细胞合成花青苷。 对于白芥子叶中光敏素调控的许多酶来说，开始出现的时间也是各不相同的。而且连续红光的诱导效应可被饱和的756nm闪光全部逆转的终止时间也是各不相同的，这些时间是由个体发育程序严格规定的。 * 白芥子叶中花青苷和6种酶受光敏素调节开始增加的时间和充分逆转力消失的时间 酶 开始时间(小时) 逆转消失时间(小时) 花青苷 27 26 苯丙氨酸氨基 27 26 裂解酶 二磷酸核酮糖 42 15 羧化酶 β—淀粉酶 45 36 谷胱甘肽还原酶 48 18 尿囊素酶 48 24 尿酸氧化酶 72 48 原叶绿素(酸酯) 30 18 * 远红光逆转能力消失的动力学不仅对植物系统、而且对反应也是特异的。 高梁幼苗中光敏素控制叶绿素的积累，756nm闪光可在40分钟内全部逆转红光闪光处理的效应，但在40分钟之后这种逆转能力消失很快，在2小时内全部消失。似乎红光具有充分逆转力的时间的长短和诱导闪光所产生的Pfr数量有关，Pfr是在整个有充分逆转力的时间过程中发挥效力的。 * * Pfr一旦形成，即和细胞的某些组分X相结合，然后经过一系列信号放大过程产生可观察到的生理反应。X可能是各种膜成分。 生理反应程度通常和Pfr的数量成比例。在光平衡还未建立时，如果调节光强和时间这个变量使它们的乘积为一个常数，那么在相当宽的光强和照光时间范围内所产生的生理反应是相同的。对一定的反应来说，光强和照光时间是成反比的。 * 光敏色素调节的快速反应 远红光逆转红光对牵牛成花的抑制效应，只有在红光照射后2分钟内给予远红光才有效，如果超过2分钟，远红光的逆转效力迅速消失。 光敏色素调节的白芥幼苗硝酸还原酶合成，其远红光逆转失效一半的时间是7分钟。 这意味着在短短的几分钟内，红光诱发的