剖析第二章 遗传的物.pptVIP

第五节 减数分裂中染色体(质)行为 减数分裂示意图 * 第五节 减数分裂中染色体(质)行为 减数分裂示意图 * 第五节 减数分裂中染色体(质)行为 减数分裂示意图 * 一、卵子的发生 1、卵原细胞期 （形成产卵板，原始生殖细胞－卵原细胞） 2、单层滤泡细胞期 （初级卵母细胞小生长期） 3、卵黄泡期 （卵黄沉积，初级卵母细胞小、大生长期） 4、卵黄填充期 （初级卵母细胞大生长期，极化，受精孔） 5、生长、生理成熟期 （第一次减数分裂，次级卵母细胞，排卵，受精空开放，卵子胚泡移向动物极受精空下方，受精后1h第2次减数分裂 ） 6、退化期 （卵母细胞被吸收） 第六节 动物生殖细胞的发生 * 第六节 动物生殖细胞的发生 二、精子的发生 1、精母细胞进行有丝分裂 2、精母细胞同源染色体配对进行两次分裂 3、精子细胞变态成为精子 A型精母细胞 精原细胞 （有丝分裂） B型精原细胞 （有丝分裂） 初级精母细胞 第一次减数分裂 次级精母细胞 第二次减数分裂 精子细胞 变态 精子 * 第七节 染色体带型分析 一、带型命名原则 《人类细胞遗传学命名的国际体制》 命名原则：1、长、短臂分别命名区，各区分别命名带；2、用数字命名，从着丝粒向远端依次编号，靠近着丝粒的两个带分别为长、短臂的1区1带；3、做为界标的带为远端区第1带。 带型描述包括4部分：染色体序号 ，臂符，区号和带号，各部分之间无 分隔符。如1p13表示1号染色体短臂1 区3带，区或带达2位数，用点分开。 * 第七节 染色体带型分析 二、 常见带型的类型 1、Q带（Q banding）： Q显带是用荧光染料对染色体标本进行染色，然后在荧光显微镜下进行观察，保存时间短。 2、 G显带（G banding）：染色体标本用热、碱、蛋白酶等预处理后，再用Giemsa染色，可以显示出与Q带相反的带纹。G带标本可长期保存，可光学显微镜观察。 3、R显带（R banding）：所显示的带纹与G带的深、浅带带纹正好相反，故称为R带（reversed band）。G带浅带如果发生异常不易识别，而R显带易于识别的深带。 * 第七节 染色体带型分析 4、C显带（C banding）：专门显示着丝粒的显带技术。 5、T显带（T banding）：专门显示染色体端粒的显带技术。 6、N显带（N banding）：专门显示核仁组织区的显带技术。 7、高分辨显带（high-resolution banding）：分裂中期一套单倍染色体显示320条带。70年代，采用细胞同步化方法和改进的显带技术，获得细胞分裂前中期、晚前期或早前期的分裂相，显示550-850条带，甚至2000条带以上。 8、姊妹染色单体互换（SCE） ：5-溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）在DNA复制时替代T。因DNA的半保留复制，培养液加入BrdU经两个分裂周期后，两条姊妹染色单体的DNA链出现差别，即一条染色单体的DNA双链中有一条链掺入了BrdU，另一条则为原来的模板，不含BrdU；而另一条染色单体的两条DNA链含BrdU。 * 第七节 染色体带型分析 例子：男人染色体带型 带型示意图 带型真实图 * 第八节 染色体多态 一、定义 染色体多态（chromosomal polymorphism）又称异态性（heteromorphism），是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。 二、染色体多态的一般特性 1、孟德尔方式遗传，个体中恒定，群体中变异 2、集中地表现在高度重复DNA的结构异染色质之处 3、不具有表型或病理学意义（中性） * 第八节 染色体多态 染色体多态示意图 Banding at Different Resolution * 三、染色体多态的应用 1、用以鉴别额外或异常染色体的来源 2、法医亲权鉴定：子女两条同源染色体一条来自 父方，一条来自母方，Y染色体必来自父亲。 3、用来鉴别细胞来源：如追踪输血后细胞的命运 4、用于基因定位 第八节 染色体多态 * 第九节 细胞质遗传物质 一、细胞遗传物质分布 * 第九节 细胞质遗传物质 二、母性影响 核遗传正交