浅析上学期期中复习(1-6).ppt

§4-1 反应速率的定义 化学反应的速率 是指在一定条件下反应物转变为生成物的速率。mol/dm3.s §4-2-1 速率方程 aA + bB —— gG +hH r = kCAmCBn 反应级数 = m + n §4-2-3 速率常数 k 一. k 的意义 r = kCAmCBn 1、k取决反应的本性，其它条件相同时快反应通常有较大的k值。 2、k与浓度无关。 3、k随温度而变化，温度升高，k值增加。 1/akA= 1/bkB = 1/gkG = 1/hkH n级反应: dm3(n-1).mol-(n-1).s-1 §4-3-1 基元反应 aA + bB = gG + hH r = kCAaCBb Ea 是反应物分子的平均势能与活化配合物的势能之差，可看作正反应的活化能; Ea’ 为逆反应的活化能. 若 Ea Ea’, △rHm 0, 吸热反应 若 Ea Ea’, △rHm 0, 放热反应 影响反应速率的因素： 1、浓度的影响： 增加反应物浓度可增大反应速率。 掌握零级反应和一级反应浓度与时间的关系。 Arrhenius (阿仑尼乌斯) 公式 k 与 T 的关系 k = Ae- Ea RT —— 指数式 lnk = -Ea/RT + lnA —— 对数式 lgk = -Ea/(2.303RT) + lgA 2、温度的影响： 温度升高，活化分子百分率增大，反应速率加快。 * * 第一章 化学基础知识 1、理想气体的状态方程 Pa m3 8.314 J·mol-1·K-1 [P实 + ][V实 - nb ] = nRT n a V 2 atm L 0.082atm·L·mol-1·K-1 1) PV=m/M×RT :用来求分子量 2) PM=ρRT ：用来求密度 分体积： P总Vi = niRT 即: Pi = P总xi = P总Vi / V总 V总 = V1 + V2 + … + Vi 2、混合气体分压定律 体积分数：xi = Vi / V总 摩尔分数：Ni = ni / nT 分压：PiV总 = niRT 道尔顿分压定律：P总= P1+ P2 + … + Pi MrA MrB μ A μ B 1/2 = 3、 气体扩散定律 ρA ρB μ A μ B 1/2 = 5、饱和蒸气压 4、溶液浓度的表示方法 对溶液来讲: 蒸气压大于P, 液化； 蒸气压小于P, 气化。 P固 P液, 固体要融化(熔解)P固 P液, 液体要凝固 平衡状态下的饱和蒸气压为:P P*　 6、非电解质稀溶液的依数性 （1）蒸气压降低——拉乌尔定律 (Laoult) △P = k ·b 在一定温度下, 溶液的饱和蒸气压等于纯溶剂的饱和蒸气压与溶剂摩尔分数之积. 即: P = P*·x剂 （2）沸点升高公式 △Tb =kb·b （3）凝固点下降公式 △Tf =kf·b π = cRT = nRT/V （4）渗透压 难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降、凝固点下降、沸点上升和渗透压都与溶液中所含溶质的种类和本性无关。只与溶液的浓度有关，总称溶液的依数性，也叫稀溶液的通性。 化 学 热 力 学 基 础 基本要求 1．了解状态函数等热力学常用术语 2．掌握焓和焓变的概念 3．学会运用盖斯定律进行反应热的计算 4．学会计算标准状态下反应自由能和焓的变化 5．学会运用吉-亥方程分析化学反应进行的方向。 若体系在恒温条件下发生了状态变化, 我们说体系的变化为“恒温过程” 。 若体系变化时和环境之间无热量交换, 则称为之“绝热过程” 。 一、热力学的基本概念和常用术语 某一放热反应，在一个恒容绝热反应器中进行，则该反应体系的△T 0；△G 0；△H 0。 二、 热力学第一定律 △U = Q - W 功和热的符号规定 Q 是指体系吸收的热量体系吸热为正; 放热为负.W 是指体系对环境所做的功,体系对环境做功为正; 环境对体系做功 为负. 三、焓 H 封闭体系，体系对环境不做非体积功，定容条件下： △U = Qv 封闭体系，体系对环境不做非体积功（只做体积功，定压条件下： △H = Qp △H = △U + p△V = △U + △nRT 1、盖斯定律 一个化学反应若能分解成几步来完成，总反应的热效应等于各步反应的热效应之和。 C(石墨)+ O2(g) =CO2(g) (1)