氧化沟的设计方法讨论-Read.DOC

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氧化沟的设计方法讨论 首先,氧化沟属延时曝气活性污泥工艺,其原理和参数已有大量文献报道。氧化沟设计中除了要考虑碳源污染物的去除,还要考虑污水硝化和污泥稳定化问题。去除不同的污染物,设计参数和方法是不同的。例如,考虑污泥稳定的氧化沟设计,其设计参数主要考虑污泥龄和内源呼吸速率,而不是传统活性污泥工艺中的污泥负荷,这时氧化沟的停留时间事实上是一个导出的参数。其次氧化沟最重要的特点之一是,专用的曝气设备需要同时满足池内充氧和推动水沿沟渠流动的要求。全面了解和掌握氧化沟的水力学特性尤为需要。有关设备的水力学特性,是厂家产品的特性。大部分设计单位恰恰掌握不够,致使在设计中由于设备型号和参数不准,常常导致设计没有达到预期效果。这也与大多数氧化沟工艺及其拥有的专利和设备密切相关。由于国外公司对专有技术保密,因此出现了氧化沟技术不断发展,可是用于了解基本工艺的公开技术资料未见增加的现象。由此就更需要加强创新性的研究,才能提高我国在氧化沟工艺上的技术水平。本文通过对国内外资料的综合分析,提出氧化沟一般的设计方法以供国内同行在设计中参考。 1 氧化沟的设计方法 1.1 BOD的去除   氧化沟中碳源基质去除动力学与活性污泥法动力学是完全一致的。对于完全混合系统在稳定状态下有以下公式[1]:     式中 (XV)——参与反应的污泥量    Q——处理污水量    V——参与反应的好氧区体积    S——出水基质BOD5浓度    Y——污泥产率系数    X——污泥浓度    θc——污泥龄    S0——进水基质BOD5浓度    Ks——半饱和常数    Kd——内源代谢常数    μmax——比基质利用率 1.2 硝化反应   氨氮的硝化反应涉及到亚硝化毛杆菌和硝化杆菌两种不同的硝化细菌。   在水的作用下:2NH3NH+4   在亚硝化毛杆菌作用下:    2NH+4+3O22NO-2+2H2O+8H+   在硝化杆菌作用下:    2NO-2+O22NO-3   总的反应:    NH4++2O2NO3-+2H++H2O   因此从化学计量学角度,1.0 kg氮需要4.6 kg的氧,实际生产中的数据较小,为3.9~4.3 kgO2/kgN。这是因为一部分氮用于细菌合成,并且硝化细菌可以从污水中二氧化碳和重碳酸盐获得一部分氧。由于上述反应产生氢离子,所以会消耗碱度,每氧化1 mg NH3-N消耗7.14 mg/L的碱度。另外从文献可知氧化1 mg BOD产生0.3 mg/L的碱度[2]。   据报道硝化反应的温度范围是(5~45) ℃,但是(25~32) ℃是最佳温度范围。最佳的pH范围是7.8~9.2。虽然硝化过程也可在低溶解氧的条件下发生,但是硝化菌的生长速率较低。为了避免氧的限制,反应池中的溶解氧最好控制在3~4 mg/L。温度对生长速度的影响公式可以用阿伦缪斯公式表示,其中温度常数θ=1.12(5 ℃~20 ℃)。对于城市污水可以采用表1中污泥龄θc[2] 表1 硝化工艺在不同温度下采用的污泥龄 污水温度(℃) 完全硝化的θc(d) 5 10 15 20 12 9.5 6.5 3.5   在冬季水温低于10 ℃,如果θc<10 d,硝化反应一般进行较差。若θc10 d,只要氧化沟的曝气能力可满足总的氧化需求,并且保持较高的溶解氧,即可取得很好的硝化率。在北欧国家,硝化负荷阶段一般选在0.05~0.10 kgBOD5/kgMLSS,硝化速率大约为1.6 mgNH3-N/(gVSS*d)(10 ℃)。 1.3 污泥稳定性   在氧化沟设计中考虑的第二个因素是污泥的稳定性问题。理论上讲氧化沟污泥龄的选取应该使得所有的挥发性固体通过内源呼吸全部被降解,无论是厌氧消化还是好氧消化。如果反应时间足够长,细胞降解过程中有23%的残余物为不可生物降解。因为每天VSS产量为YQ(S0-S),其中可生物降解部分是0.77YQ(S0-S)。如果系统中可以生物降解部分的固体物质是fbX(fb为VSS可生物降解系数),则在稳定状态:    0.77YQ(S0-S)=Kdfb(XV)        (5)   从而按照污泥龄的定义:       Adams和Eckenfelder给出了混合液VSS可以生物降解部分的比值fb的计算公式[3]:       也可推算出污泥负荷(F/M)的比值:       方程(6)和(8)是考虑污泥稳定性问题时污泥龄和有机负荷计算公式。无疑温度对于上述公式中参数Y、Kd的影响是十分重要的。对于延时曝气氧化沟温度常数(θ=1.01~1.03)数值较小,因此对温度的影响不大。污泥稳定化要求的有机负荷和污泥龄一般远远超过完全硝化所要求的数值。 1.4 脱氮反应   在没有溶解氧(缺氧)条件下,虽然在氧化沟的主体溶液中存在溶解氧

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