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该反应是将活化后的炔丁醇与葡聚糖反应制备炔基修饰的葡聚糖（Dex-C≡C） * * * 下面是我第二步反应中CPT-Br的核磁共振氢谱，该反应是喜树碱和2-溴-2-甲基丙酰溴进行酯化反应 * 图6分别是CPT-Br和CPT-N3的红外光谱图，对比（A）和（B），我们能够看到在波数2102 cm-1处有叠氮基的特征吸收峰，由此可以证明已引入叠氮基。红外光谱分析进一步证明了CPT-N3的成功合成。 * * 对比CPT-N3，炔基修饰的葡聚糖和葡聚糖-喜树碱前药的红外光谱，发现无法有效证明葡聚糖喜树碱发生键合，需要进一步进行表征。 * ? ? * 为了进一步证明葡聚糖-喜树碱前药的成功键合，我又做了UV-Vis，在波长范围为250-450 nm的近紫外区，喜树碱(CPT)的特征吸收峰分别在254 nm和365 nm，而Dex-C≡C在这两处没有明显紫外吸收峰。然而在Dex-CPT可以发现在254 nm和365 nm处有喜树碱的特征吸收峰，进一步证明Dex-CPT已经成功合成。 ? ? ? * * * * * 论文题目 汇 报 人： 学 号： 指导教师： Content Background Research Work Conclusion Outlook * Background * 优点： 1.增加药物的稳定性 2.提高难溶药物生物利用率 3.降低药物毒副作用 Pasut G.; Veronese F. M.. Prog. Polym. Sci., 2007, 32, 933-961. Ringsdorf H.. J. Polym. Sci. Symposium, 1975, 51, 135-153. Background 高分子载体的选择： 1.具有活性功能基团 2.生物相容性好 3.生物可降解性 4.实用性好，原料易得 * Hoste K.; De Winne K.; Schacht E.. Polymeric Prodrugs., 2004, 277, 119-131. 葡聚糖作为一种天然多糖，是高分子载体的理想选择之一。 Background 高分子前药——喜树碱（CPT） 喜树碱是一种植物抗癌药物，是具有细胞毒性的喹啉类生物碱。 喜树碱通过酯化反应键合到聚合物上形成高分子前药，可提高喜树碱的水溶性，降低毒性，提高生物利用度。 * Thomas C. J.; Rahier N. J.; Hecht S. M.. Bioorgan. Med. Chem., 2004, 12, 1585-1604. Pizzolato J. F.; Saltz L. B.. Lancet, 2003, 361, 2235-2242. Research Work * Fig.1 Synthesis theme of (1) Dex-C≡C and (2) CPT-N3. Research Work * Fig.2 Synthesis theme of Dex-CPT. Research Work * 炔丁基碳酸酯咪唑的核磁共振氢谱 Fig.3 1H NMR spectrum of butyl carbonylimidazole. Research Work * 炔基修饰的葡聚糖?（Dex-C≡C）的核磁共振氢谱 ? Fig.4 1H NMR spectrum of Dex-C≡C. ~ Research Work * 炔基修饰的葡聚糖?（Dex-C≡C）的红外光谱图? Fig.5 FT-IR spcetra of (A) Dextran and (B) Dex-C≡C. Research Work * 喜树碱的衍生物?（CPT-Br）的核磁共振氢谱 ? Fig.6 1H NMR spectrum of CPT-Br. Research Work * CPT-N3的核磁共振氢谱 Fig.7 1H NMR spectrum of CPT-N3. ~ ~ Research Work * 含有叠氮基的喜树碱衍生物（CPT-N3）的红外光谱图? Fig.8 FT-IR spcetra of (A) CPT-Br and (B) CPT-N3. Research Work * 葡聚糖-喜树碱前药（Dex-CPT）的核磁共振氢谱 ? Fig.9 1H NMR spectrum of Dex-CPT. ~ ~ Research Work * 葡聚糖-喜树碱前药（Dex-CPT）的红外光谱图? Fig.10 FT-IR spcetra of (A) CPT-N3, (B) Dex-C≡C and (C) Dex-CPT. Research Work * 葡聚糖-喜树碱前药（Dex-C