新gsp开票员培训试卷及答案..docxVIP

新版GSP之开票员培训考核试卷姓名 部门 岗位 分数填空题：（每题2分　共26分）1、GSP的全称是。2、新版GSP于年月日起开始实施。3、药品经营企业新版GSP第四条规定：应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、行为4、企业应当将药品销售给的购货单位，并对购货单位的证明文件、及提货人员的进行核实，保证药品销售流向、合法。5、企业应当严格审核购货单位的、经营范围或者诊疗范围，并的范围销售药品。6、企业销售药品，应当如实开具，做到票、、货、一致。7、企业应当做好药品。销售记录应当包括药品的、规格、剂型、、有效期、生产厂商、、销售数量、单价、、销售日期等内容。8、计算机系统应与开票系统对接，自动打印每笔。9、购货单位是药品生产企业时，应查验该企业和《营业执照》、加盖有该企业的复印件。10、购货单位是药品经营企业时，应查验该企业和《营业执照》、加盖有该企业的复印件。11、购货单位审验合格后，按其提供的购货计划开具合法的票据，销售票据按规定保存年。12、销售人员应以国家药品监督管理部门批准的为依据介绍药品，不得和误导用户。13、销售进口药品必须向购货单位出具和《进口药品注册证》复印件，并加盖企业质量管理机构。对已售出的药品如发现质量问题，应及时向当地药品监督管理部门报告，并及时追回所售药品，做好。二，判断题：(每题4分，共24分)1、购货单位档案资料和内容应齐全、在有效期内，及时更新，保证合法资质持续有效。( )2、企业应按规定对购货单位、采购人员及提货人员的合法资格进行审核，在相关政府网站核实购货单位资质材料的真实性，审批记录应经质量负责人签字。( )3、购货单位为药品经营企业时，只能销售与其经营范围以内的品种。( )4、购货单位为医疗机构时，只能销售与其诊疗范围相一致的药品。（）5、企业应严格审核购货单位的生产范围、经营范围或诊疗范围。（）6、药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。( )三，简答题: （每题25分，共50分）1、销售人员对购货单位要审核哪些资料?答:2、我公司经营的特殊管理药品有四类，哪四类?答:开票员培训试卷答案一、填空题1、药品经营质量管理规范 2、2013.06.01 3、欺骗4.合法、采购人员、身份证明、真实5.生产范围、按照相应6. 发票、账、款7、销售记录、通用名称、批号、购货单位、金额8. 销售票据9、《药品生产许可证》、《GMP》、原印章10、《药品经营许可证》、《GSP》、原印章11. 512.药品说明书、虚假夸大13、《进口药品检验报告书》、原印章、《销出药品追回记录表》二，判断题：(每题4分，共24分)1、购货单位档案资料和内容应齐全、在有效期内，及时更新，保证合法资质持续有效。( )2、企业应按规定对购货单位、采购人员及提货人员的合法资格进行审核，在相关政府网站核实购货单位资质材料的真实性，审批记录应经质量负责人签字。( )3、购货单位为药品经营企业时，只能销售与其经营范围以内的品种。( )4、购货单位为医疗机构时，只能销售与其诊疗范围相一致的药品。（）企业应严格审核购货单位的生产范围、经营范围或诊疗范围。（）6、药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。( )三，简答题: （每题25分，共50分）1、销售人员对购货单位要审核哪些资料?答:购货单位档案，至少应包括加盖其公章原印章的以下资料：（一）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；（二）营业执照及其年检证明复印件；（三）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；（四）《医疗机构执业许可证》复印件；（五）《组织机构代码证》复印件；（六）相关印章、发票样式；（七）采购人员及提货人员的身份证复印件、签字样式、购货单位法定代表人授权书原件、药品购销资格证复印件。2、我公司经营的特殊管理药品有四类，哪四类?答:二类精神药品:如艾司唑仑片； 蛋白同化制剂、肽类激素:如丙酸睾酮注射液、乙烯雌醇、孕三烯酮；胰岛素注射液、绒促性素等； 含特殊药品复方制剂:麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯、甘草片等； 终止妊娠药品:如米非司酮片、米索前列醇片等。