检验基础知识培训qc11.20..doc

检验基础知识培训（一） 姓名： 分数 填空（每空2分，共52分） 1、药品检验的基本程序： 、 、 三部分。 2、中药材的取样原则是：药材总包件数在100件以下的，取样件；件，按5％取样；，逐件取样每一包件至少在不同部位抽取2～3份供试品,包件少的抽取总量应不少于实验用量的倍；包件多的，每一包件的取样量：粉末状药材g 一般药材 g 4、 包装材料取样法是： 件，每件均取， 件是，抽取 按+1 ，例如，新进新复方大青叶片包装纸25件，请问取样件数是 。 5、判断药品合格的依据是药品的质量标准，药品法定标准有 、 和 。 6、密闭　系指 ；密封 。 7、1升= 立方米，1克= 微克 8、盐酸溶液（1→10）是指 。 9、细粉系指 。 10、在检验过程中，称取“2.00g”，系指称取量可为 g。称约2克系指称取量可为 g。 11、恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 以下的重量。 12、在检验过程中“空白试验”，是指 13、试验用水，除另有规定外，均系指 。 二、判断题（每空2分，共6分） 1、物理常数可以反映药品的纯度，也是检定药品质量的主要指标之一。（ ） 2、液体的滴，是以1.0ml水为20滴进行换算（ ） 3、药典所用24目药筛是指二号筛，五号筛是指65目筛（ ） 三、选择题(不定项选择每空2分，共28分) 1、用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成：（ ） A．25ml B．25.0ml C．25.00ml D．25.000ml E．25(1ml 2、以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为：（ ） A．0.79 B．0.788 C．0.787 D．0.7876 E．0.8 3、药典中所指的“精密称定”，系指称重应准确至所指重量的（ ） A．百万分之一 B．千分之一 C．万分之一 D．十万分之一 4、药典关于药品贮藏条件中的“冷处”是指：（ ） A．20(C以下 B．0－5(C C．10(C D．2-10(C E．2-5(C 5、下列哪项不是药物的物理常数？（ ） A．溶解度 B．焰色反应 C．密度 D．旋光度 E．熔点 6、“称取”的精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取4.0g，系指称取重量可为：（ ） A 3.95-4.05g B 3.99-4.01g C 3.96-4.04g D．3.6-4.4g E．3.5-4.4g 7、中国药典关于恒重的规定中，干燥至恒重的第二次称重应在规定条件下继续干燥多长时间进行？（ ） A．20分钟 B．30分钟 C．1小时 D．2小时 E．5小时 8、现行版中国药典（2005年版）是什么时候开始正式执行的（ ） A、2005年6月10日 B、2005年1月1日 C、2005年4月1日 D、2005年7月1日 E、2005年5月1日 9、0.1mol/L的EDTA滴定液的表示方法为： A、0.1mol/L（EDTA滴定液） B、EDTA滴定液(0.1mol/L)C、0.1mol/L EDTA 10、溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解（ ）溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解（ ）溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解（ ） A、极易溶解 B、几乎不溶或不溶 C、微溶 D、溶解 E、略溶 11、法定药品质量标准是（ ） A、生产标准 B、新药试行标准 C、临床标准 D、企业标准 E、中国药典 12、中国药典主要由哪几部分内容组成（ ） A、正文、含