大塚普达50Pletaaltablets50大塚普达.PDFVIP

抗血小板劑 本藥須由醫師處方使用 • 在狗和獼猴，cilostazol 會增加心跳、心肌收縮力、冠狀動脈血流和心室自動性等 作用則變化很小。對洗腎病患的影響尚未被研究，但由於cilostazol 具有高度蛋白質 邊動脈疾病的期間 、年齡和併用乙型阻斷劑或鈣離子阻斷劑。  如預期的PDE III 抑制劑效果。在服用抗血小板凝集需要的劑量時，左心室收縮 結合率(95% - 98%) ，可能不易藉由透析有效地排除。 Pletaal 尚未在快速進行性跛行病患或靜息腿痛、缺血性腿潰瘍或壞疽的病患研究。對 大塚普達 錠 50 毫克 衛署藥製字第044136 號 力會增加，房室傳導也會加速。 藥動學和藥效學的藥物交互作用 肢體保存和住院的長期效果未被評估 。 Pletaal tablets 50 G-7348 • 患者接受cilostazol 50 和 100 mg ，一天二次之治療，隨著劑量增加比例，心跳每 Cilostazol 與其它血小板抑制劑可能有藥效學上的交互作用，與對代謝酵素CYP3A4 在一隨機分配、雙盲、安慰劑對照的Phase IV 試驗，對 1439 位有間歇性跛足但無心  分鐘平均增加5.1 次和7.4 次。在264 位患者用Holter 監測器評估的結果顯示， 或CYP2C19 有作用之藥物有藥動學上的交互作用。當同時投與CYP3A4 或CYP2C19 衰竭的患者，評估cilostazol 對於死亡率及安全性的長期效果。此一試驗因為收案困難 大塚普達 錠 100 毫克 衛署藥製字第044124 號 和用安慰劑治療的患者相比，較多接受cilostazol 治療的患者有增加心室性期外收 抑制劑時，應考慮降低cilostazol 的劑量。Cilostazol 沒有顯示會抑制肝臟酵素 和低於預期的總死亡率而提早中止。關於死亡率，觀察36 個月Kaplan-Meier 試驗藥 Pletaal tablets 100 G-7349 縮和非持續性的心室性心搏過速的現象，但這種增加現象與劑量無關。 物死亡事件發生比率 (中位時間為18 個月) ，cilostazol 組為5.6%(95%信賴區間為 CYP3A4 。(見藥動學和藥效學的藥物交互作用：Lovastatin) 7.作用機轉