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水性分散剂与增稠剂的选择和配伍
王春伟1,郑树军1,汤静芳1,冯炎龙2
(1.浙江华特集团,浙江临安311300;2.浙江临安市科达涂料研究所,临安311300)
摘要:以不同类型合成分散剂和缔合增稠剂进行试验,分析其乳胶漆的贮存、施工和应用性
能,为优化沙发分散剂与缔合增稠剂的选择和配伍提供依据。
关键词:乳胶漆;分散剂;缔合增稠剂;耐水性;吸水率
0.
0.
00..引言
分散剂和增稠剂是水性涂料中不可缺少的助剂。 缔合型增稠剂具有亲油亲水基团,有类似
“聚合型表面活性剂”的作用[1],缔合型增稠剂与表面活性剂不仅产生类似的行为方式,而且
还与相同或相似的组分发 生相互作用。目前广泛采用的聚合物涂料分散剂实际上也是一种
特殊类型的界面活性剂。分散剂和缔合增稠剂处于共同的水相介质并在颜料及 乳液粒子表
面有竞争吸附,两者之间存在着复杂的竞合关系[2],它们的搭配组合是否合理直接影响乳
胶漆的各项性能。本文重点研究了不同分散剂和缔合增稠剂 的选择组合对乳胶漆的调色性
能、黏度稳定性、涂膜光泽和吸水率的影响,探讨了影响因素及产生机理,提出了水性分散
剂与增稠剂选择和配伍使用的建议。
1.
1.
11..实验
1.1原材料与仪器设备
1.1.1原材料
AC261纯丙乳液:进口;国产水溶性分散剂;国产耐水性分散剂:进口水溶性分散剂;进口
耐水性分散剂;国产聚氨酯增稠剂;TT-935疏水改性丙烯酸增稠剂;NS801消泡剂;杀菌防
霉剂;醇酯12成膜助剂;R930二氧化钛;1250目重质碳酸钙;丙二醇;AMP-95多功能分散
剂;OP-10润湿剂;德固萨酞青蓝浆。
1.1.2仪器设备
高速盘式分散机;实验室砂磨机;NDJ-1旋转黏度仪;斯托默黏度仪;BrooksfieldDVⅡ黏度
仪;刮板细度仪;颗粒图像处理仪;精度01001g 电子天平;电脑光泽仪。
1.2实验过程
1.2.1分散剂滴定测试
混合33.3份R930二氧化钛、33.3份1250目碳酸钙及33.3份蒸馏水,将分散剂慢慢添加到颜料
与填料分散体时,分散体黏度下降,用NDJ-1旋转黏度仪3号转子测定分散体30r/min 黏度。
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1.2.2分散剂分散稳定性试验
将水150g、分散剂6g 混合,将R930二氧化钛150g、1250目重质碳酸钙150g 慢慢加入到分散
剂水溶液介质中,以500r/min 的速 度搅拌进行润湿,直至干粉颜料全部润湿,将粘附在壁
上和分散轴上的颜料清理到分散体中,分散5min。以3000r/min 的速度砂磨30min,分散过 程
中保持混合体系的温度在60℃以下,按照GB/T6753.1—1986立即测试颜料初始细度。按照
GB/T2794—1995测定颜料分散体在6r/min 条件下的黏度和60r/min 条件下的黏度。将制得的
颜料水分散体密封放置24h 后,再搅拌均匀,按照GB/T6753.1—1986测试颜料放 置后的细
度。试验结果见表1。
表1分散剂分散及稳定性试验结果
1.2.3增稠剂流变性试验
按GB/T2794—1995的方法测定水性聚氨酯增稠流变剂的缔合增稠作用,称取350g 乳液置于
不锈钢杯中,调整分散盘与杯底的距离为1cm, 以300r/min 的速度搅拌,缓慢加入聚氨酯
增稠剂,添加量为0.5%,将转速调至600r/min 搅拌15min,取出,用 BrooksfieldDVЦ黏度仪
测定6r/min 和60r/min 条件下的黏度,乳液为AC261纯丙乳液。试验结果见表2。
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表2聚氨酯增稠流变剂试验对比
1.2.4分散剂与增稠剂缔合试验
先制备二氧化钛颜料浆,(方法同上,耐水性分散剂具有一定的表面活性应在分散完成时加
消泡剂消泡)。以500~1000r/min 速度搅拌二氧化钛 颜料分散体,并在搅拌下慢慢添加缔合
型聚氨酯增稠剂PU40(加入量为颜料浆总量的1%),继续搅拌5~10min,增稠后的颜料分散
体系加盖静置12h 左右。用20倍的水稀释颜料水分散体,在40~100倍电子显微镜下观测颗
粒间的缔合状态。试验结果显示,国产分散剂E缔合状态较为均匀,而进口分散剂D 缔合
状态不匀,部分过度缔合,而部分未充分缔合,见图1、图2。
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