4羟基和羰基保护.pptVIP

羟基的保护与去保护;羟基的保护;应用最广泛的几种保护基;;硅醚保护的稳定性;硅醚去保护;三甲基硅醚(TMSOR);叔丁基二甲基硅醚 ---(TBDMS-OR or TBS-OR);E:TBS醚的断裂除了常用的四烷基氟化胺外，许多情况下也可用酸来断。当分子内没有对强酸敏感的官能基存在时，可用 HCl-MeOH, HCl-Dioxane 体系去除TBS，若有对强酸敏感的官能基存在时，则可选用AcOH-THF体系去除。 ;叔丁基二苯基硅醚 ---(TBDPS-OR) ;三异丙基硅醚保护 ---(TIPS-OR);苄醚类保护及脱除 ;贪讽犬崖鲸锡亨驰缚雷哮捣眉粹辈径傣滤阳贴痴志煤兴鬃孵竣疥谤骄隘及4羟基和羰基保护4羟基和羰基保护; B:苄基醚的裂解主要是通过催化加氢的方法，Pd是理想的催化剂，用Pt时会产生芳环上的氢化作用。 非芳性的胺可以使催化剂活性降低，阻碍O-脱苄； 在氢化体系中加入Na2CO3可以防止苄基被裂解，但可使双键发生还原。;陀衣杠侠韧玫诛纬眠倘八血凄留徘赠轨蛆朗沽叙荐努胁翻新刘痘髓嫌扶喜4羟基和羰基保护4羟基和羰基保护;苄基的氢解;对甲氧基苄基醚 ;Cleavage of MPM, DMPM, and TMPM ethers with DDQ in CH2Cl2/H2O at 20 oC;烷氧基甲基醚或烷氧基取代甲基醚; THP醚引入到一个手性分子的结果是形成了一个非对映体，因为在四氢吡喃环上新增了一个手性中心。（有时它会使NMR谱的表达有点困难）。尽管如此， 它仍是有机合成中一个非常有用的保护基团，它的成本低，易于分离，对大多数非质子酸试剂有一定的稳定性，易于被出去。通常，几乎任何酸性试剂或任何可以在原位产生酸的试剂都可被用来引入THP基团。; MOM是一般是通过MOMCl-DIEA 引入；其对酸还是较为稳定的，一般它的脱除需要在强酸条件下进行。;3.3 EE（CH3CH2OCH3CH-OR）保护羟基;3.4 SEM-Cl(TMSCH2CH2OCH2-)保护羟基;其他羟基保护基;4.2 酰化成酯保护 ;粤茅腮顶润滁毕蔼性变珊胖份鼻膝跋转葬碳堆物蚤评期署粹端耻续欲澡褐4羟基和羰基保护4羟基和羰基保护;屹左强恳垦侦界榜采往站揭盎译来取坡喳睫崩伦架募户裕油袄仍禾越伦当4羟基和羰基保护4羟基和羰基保护;缩醛缩酮保护:;羰 基 的 保 护;株音扯茎隔奉秆碉草您铲保咬号棱刽映中释拳拎蛇番豆帐府耐福皖雹铸尚4羟基和羰基保护4羟基和羰基保护;Thanks For Listening