药品知识培训..docVIP

药品相关知识培训 培训目的：使员工了解、熟悉药品基础知识。 培训时间：2013年5月17日 培训地点：会议室 培训人员：全体员工 培训讲师：邹传用 培训方式：课堂演讲及课后笔记 培训内容： （一）药品相关知识：1、 药品的定义？答：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安全。所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制，这也是为了保证人民群众的用药安全、有效。药品的类别？　　包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。　　以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类，如处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。药品的剂型？　 剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂等。不同的药物可以制成同一剂型，如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液，磺胺噻唑软膏等。本公司经营的药物的剂型主要有：注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气（粉）雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。药品的规格？　　药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。? 阿莫西林胶囊：0.25g*10s*2板/盒 ? 400盒/件　　同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位。根据药品流通、使用的不同需要， 对药品的数量常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装 等三到四级包装单位。药品不良反应？1药品不良反应是指:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。1.2可疑药品不良反应是指:怀疑而未确定的药品不良反应。1.3新的药品不良反应是指:药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。1.4严重药品不良反应包括:1.4.1因服用药品引起死亡的。1.4.2因服用药品引起致癌、致畸的。1.4.3因服用药品损害了重要的生命器官而威胁生命或丧失生活能力的。1.4.4因服用药品引起身体损害而导致住院治疗的。1.4.5因服用药品而延长住院治疗时间的。GSP的含义？GSP：Good Supplying Practice（良好的药品供应规范）（药品经营质量管理规范）。GSP是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节而制定的防止质量事故发生、保证药品符合质量标准的一整套管理标准和规程。GSP实际上就是药品经营企业保证药品经营质量实行一个全面的、全员的、全过程的管理。 8、药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间要分开从放。易传味药品应与其他药品分开存放。 9、在库药品实行色标管理：待验库、退货库位黄色；合格药品库、待发药品区为绿色；不合格药品库为红色。 10、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作，怕压药品应控制堆放高度定期翻垛，药品应按批号集中堆放，有效期的药品应分累集中存放，按批号及效期的远近依次或分开堆码 11、药品应按温湿度要求储存,阴凉库不高于20℃，常温库0－30℃，冷藏药品库2—8℃，湿度为45％—75％。 12、在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则。复核员应按货单逐一核对品种、批号、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、效期进行复核。出库复核时如发现一下问题应停止发货并按规定及时报告处理：（1）药品包装内有异常响动盒液体渗漏 。（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重破损等现象。（3）包装标识模糊不清或脱落（4）药品已超出有效期、下列药品不得出库：（1）过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品。（2）内包装破损的药品。（3）标签（瓶签）脱落，污染，模糊不清的品种。（4）怀疑有质量变化，未经质量管理部门的明确质量状况的品种。（5）有退货通知或药监通知暂停使用的品种。 （二）药品部分基本概念：首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。首营品种：本企业向某一药品生产企业 首