第六章 分子动理论2017.pptVIP

三 理解能量均分定理，会计算理想气体的内能. （２） 设热力学体系内有N个刚性分子，则N个分子的平均总动能的总和──即内能为 统计规律性基本概念 什么是统计规律性(statistical regularity)? 大量偶然性从整体上所体现出来的必然性。 例. 扔硬币 统计规律有以下几个特点: （1）只对大量偶然的事件才有意义. （2）它是不同于个体规律的整体规律(量变到质变). §6-5 麦克斯韦分子速率分布定律 可能的取值 测量的次数 对某物理量进行测量 算术平均值 统计平均值 称为出现 的概率 对于连续型随机变量 统计平均值为 “涨落”现象 ------测量值与统计值之间总有偏离 处在平衡态的系统的宏观量，如压强P，不随时间改变， 但不能保证任何时刻大量分子撞击器壁的情况完全一样， 分子数越多，涨落就越小。 6.5.1 气体分子的速率分布 分布函数 如果我们将气体分子在平衡态下，所有可能的运动速率(在经典物理中为0→?)，按照从小到大的排列，分成一系列相等的速率区间，例如从： （i）如果跟踪考察某些个别分子，在某一瞬间，到底在哪个速率区间内运动，那么，我们发现这种运动完全是偶然的，无规则的(即随机的），毫无意义的。 对某一分子，其任一时刻的速度具有偶然性，但对于大量分子，其速率的分布从整体上会出现一些统计规律。 （ii）如果我们考察的对象，不是个别的具体的分子，而是大量分子的整体，例如我们考察：在某一平衡态下，分布在各个速率区间内的分子数?Ｎ，占总分子数N的百分比──这时就会发现，它是存在确切的统计规律的，按照这个思路考虑下去，就可得到速率分布律。 1、速率分布曲线 图中小方块面积的物理意义 小方块的面积为 表示分子速率分布在v附近，v～v+△v区间内的分子数占总分子数N的百分比， v f(v) vp 若以v为横轴，以分布函数 的值为纵轴，作曲线，这就是速率分布曲线。 单位速率区间内的分子数占总分子数的百分比 2、速率 分布函数 1.速率 分布函数： 3、归一化条件 速率在υ 附近的单位速率区间的分子数占分子总数的百分比。 分子出现在v1~v2区间内的分子数与总分子数的百分比 出现在v~v+dv区间内的分子数占总分子数的百分比 dN N 面积= v v+dv v 气体分子的 速率分布曲线 平衡态下的气体系统中以分子速率为随机变量的气体分子速率分布函数。 式中T为气体的热力学温度，m是分子的质量，Ｋ是玻尔兹曼恒量。 6.5.2 麦克斯韦速率分布规律 一个分子在v～v＋dv区间内的概率为 1860年，麦克斯韦导出 f(v) 的表达式 6.5.3 分子速率的三个统计值 1、最概然速率 与气体分子速率分布曲线极大值对应的速率叫做气体分子的最概然速率vp 。 物理意义是：对所有相同的速率区间而言，速率在含有vp区间内的分子数占总分子数的百分比最大。 或：气体分子的速率取vp附近值的概率为最大。 将函数f(v) 对v求导得 2、平均速率 将麦氏速率分布函数式代入得 3、方均根速率 都与 成正比， 与 （或 ）成反比 f(v) v 0 温度越高，速率大的分子数越多 温度越高，分布曲线中的最可几速率vp增大，但归一化条件要求曲线下总面积不变，因此分布曲线宽度增大，高度降低。 f(v) f(vp3) v vp f(vp1) f(vp2) T1 T3 T2 例2 试计算下列气体在大气中的逃逸速度与方均根速度之比：H2(2), He(4), H2O(18), N2(28), O2(32), Ar(40), CO2(44), 括弧内的数字是分子量。设大气的温度为290K，已知地球质量M=5.98?1024kg，地球半径R=6378km. 解： 逃逸速度可由分子动能等于相对于无穷远的引力势能 分子质量 气体 H2 He H2O N2 O2 Ar CO2 K 5.88 8.32 17.65 22.0 23.53 26.31 27.59 当代宇宙学告诉我们，宇宙中原初的化学成分绝大部分是氢（约占3/4）和氦（约占1/4）。任何行星形成之初，原始大气中都应有相当大量的氢和氦。但是现在地球的大气里几乎没有H2和 He，而其主要成分却是N2和O2。为什么？ 大气分子的热运动促使它们逸散，万有引力阻止它们逃脱