腹腔感染时腹膜淋巴孔的变化和PD123319对淋巴孔的调控作用.pdfVIP

目 录 1 腹腔感染时腹膜淋巴孔的变化及PDl23319对淋巴孔的调控 作用……………………………………………………………1 1．1 中文摘要………………………………………………………1 1．2 英文摘要………………………………………………………3 1．3 前言……………………………………………………………6 1．4 材料与方法……………………………………………………8 1．5 结果……………………………………………………………22 1．6 讨论……………………………………………………………31 1．7 结论……………………………………………………………36 1．8 参考文献………………………………………………………37 1．9 英汉缩略词对照表……………………………………………40 2 致谢……………………………………………………………41 3 淋巴孔调控机制的研究进展(综述)………………………43 万方数据 2331 腹腔感染时腹膜淋巴孑L的变化及PDl9对淋巴孑L的调控作用 摘 要 目的：对于淋巴孔的确切功能，目前仍不明确，但通过查阅相关文献， 腹膜淋巴孔确实参与到腹腔内物质转运过程，但是否参与淋巴转运及是否 腔感染时腹膜淋巴孔的变化，以及腹腔感染早期机体内两条途径中内毒素 浓度的变化，旨在探讨腹膜淋巴孔作为淋巴引流途径的一种，也参与到腹 对于淋巴孔的调控机制作相应研究，以为未来利用淋巴孔治疗及防治某些 观察各组大鼠腹膜淋巴孔孔径大小及淋巴孔分布密度；2)、利用显色基质 鲎试剂检测门静脉血及胸导管淋巴内毒素浓度；3)、一氧化氮硝酸还原法 测定腹膜组织中的NO含量；4)、westernblot检测一氧化氮合酶NOS的 表达；5)、流式细胞仪检测细胞内Ca2十浓度。结果：①正常对照组相比， 越长，腹膜淋巴孔径增加越显著(P0．01)，但分布密度却未见明显增加 C胗0．05)，经药物事先干预后，干预2h组淋巴孔孔径及分布密度较腹腔感 万方数据 越久，胸导管淋巴液中内毒素的含量越高(氏0．01)，而各组大鼠门静脉血 中内毒素的含量无显著差异(p0．05)，经药物事先干预后，发现胸导管内 毒素含量较感染组对应时相点有所降低(p0．01，P0．01)。⑧腹腔感染组 而事先经治疗后，NOS表达量与感染组同时段相比却趋于降低(氏0．05， 胞内钙离子[cEq维持在较高的水平，腹腔感染情况下，细胞内钙离子[Ca2+】 腔感染时影响腹膜淋巴孔的形态改变，导致腹膜淋巴孔孔径扩大，分布密 度相应增多。2．腹腔感染时，细菌内毒素通过变大、增多的腹膜淋巴孔进 入淋巴回流系统可能是引起全身播散的主要途径。3．腹膜组织中一氧化氮 调节淋巴孔的主要通路。5．血管紧张素II的AT-2受体特异性阻滞剂 NO浓度升高的主要原因可能与问皮细胞内eNOS的表达增高有关。 途径 万方数据 onthe ofthePeritoneal Stomatainthe Study change Lymphatic AbdominalInfectionandthe EffectofPDl23319 Cavity Regulative on thePeritoneal Stomata Lymphatic exactfunctionofthe stomata，is [Abstract]Objective：Thelymphatic stillnot accesstorelevant clear,butthrough literature，p